التداخل بين أميودارون وفينلافاكسين

أميودارون وفينلافاكسين: كلتا نشرتَي الوصف تنبّهان إلى هذا الجمع بأشد العبارات، مثل مانع استعمال أو تحذير مؤطر أو تعليمات بتجنّبه.

شديد

لا تجمع بينهما دون توجيه من الطبيب الواصف. عبارات النشرة الواردة أدناه هي أشد ما تستخدمه FDA.

ما تقوله نشرات FDA

من نشرة أميودارون (Nexterone) · تاريخ السريان ⁦2024-04-16⁩

شديد

Reserve the combination of amiodarone with other antiarrhythmic therapies that prolong the QTc to patients with life-threatening ventricular arrhythmias who are incompletely responsive to a single agent.

التحذيرات والاحتياطاتبحسب الفئة الدوائيةعرض النشرة على DailyMed
متوسط

Table 5: Amiodarone Drug Interactions Concomitant Drug Class/Name Examples Clinical Comment QT Prolonging Drugs class I and III antiarrhythmics, lithium, certain phenothiazines, tricyclic antidepressants, certain fluoroquinolone and macrolide antibiotics, azole antifungals, halogenated inhalation anesthetic agents Increased risk of Torsade de Pointes.

التداخلات الدوائيةبحسب الفئة الدوائيةعرض النشرة على DailyMed

من نشرة فينلافاكسين (Venlafaxine Hydrochloride) · تاريخ السريان ⁦2025-01-31⁩

متوسط

Therefore, the potential exists for a drug interaction between drugs that inhibit CYP2D6-mediated metabolism of venlafaxine, reducing the metabolism of venlafaxine to ODV, resulting in increased plasma concentrations of venlafaxine and decreased concentrations of the active metabolite.

التداخلات الدوائيةبحسب الفئة الدوائيةعرض النشرة على DailyMed
متوسط

Concomitant use of CYP3A4 inhibitors and venlafaxine may increase levels of venlafaxine and ODV.

التداخلات الدوائيةبحسب الفئة الدوائيةعرض النشرة على DailyMed
متوسط

Therefore, caution is advised if a patient’s therapy includes a CYP3A4 inhibitor and venlafaxine concomitantly.

التداخلات الدوائيةبحسب الفئة الدوائيةعرض النشرة على DailyMed
طفيف

Drugs that Inhibit Cytochrome P450 Isoenzymes CYP2D6 Inhibitors: In vitro and in vivo studies indicate that venlafaxine is metabolized to its active metabolite, ODV, by CYP2D6, the isoenzyme that is responsible for the genetic polymorphism seen in the metabolism of many antidepressants.

التداخلات الدوائيةبحسب الفئة الدوائيةعرض النشرة على DailyMed
طفيف

CYP2D6 inhibitors such as quinidine would be expected to do this, but the effect would be similar to what is seen in patients who are genetically CYP2D6 poor metabolizers [see Clinical Pharmacology ( 12.3 )] .

التداخلات الدوائيةبحسب الفئة الدوائيةعرض النشرة على DailyMed

هل تتناول أكثر من هذين الاثنين؟ التداخلات تتراكم. افحص قائمتك كاملة دفعة واحدة؛ وهي تبقى في متصفحك.

افتح في الفاحص

ليست نصيحة طبية. يقتبس Interaction Checker نص نشرات FDA وصحائف الوقائع الصادرة عن NIH. وأهمية التداخل في حالتك تتوقف على الجرعات والتوقيت ووظائف الكلى والكبد والحالات الصحية الأخرى. تأكّد من ذلك مع صيدلي أو مع الطبيب الواصف.