التداخل بين ليفوميلناسيبران وميلناسيبران
ليفوميلناسيبران وميلناسيبران: كلتا نشرتَي الوصف تنبّهان إلى هذا الجمع بأشد العبارات، مثل مانع استعمال أو تحذير مؤطر أو تعليمات بتجنّبه.
لا تجمع بينهما دون توجيه من الطبيب الواصف. عبارات النشرة الواردة أدناه هي أشد ما تستخدمه FDA.
ما تقوله نشرات FDA
من نشرة ليفوميلناسيبران (Fetzima) · تاريخ السريان 2024-04-30
FETZIMA is contraindicated: in patients with hypersensitivity to levomilnacipran, milnacipran HCl, or to any excipient in the formulation. with the use of MAOIs intended to treat psychiatric disorders with FETZIMA or within 7 days of stopping treatment with FETZIMA is contraindicated because of an increased risk of serotonin syndrome.
Hypersensitivity to levomilnacipran, milnacipran HCl, or any excipient in the FETZIMA formulation ( 4 ).
Serotonin Syndrome: Increased risk when co-administered with other serotonergic agents, but also when taken alone.
If concomitant use of FETZIMA with other serotonergic drugs is clinically warranted, inform patients of the increased risk for serotonin syndrome and monitor for symptoms.
Examples: selegiline, tranylcypromine, isocarboxazid, phenelzine, linezolid, methylene blue Other Serotonergic Drugs Clinical Impact: Concomitant use of FETZIMA with other serotonergic drugs increases the risk of serotonin syndrome.
من نشرة ميلناسيبران (Milnacipran Hydrochloride) · تاريخ السريان 2026-03-19
• Serotonin Syndrome : Increased risk when co-administered with other serotonergic agents, but also when taken alone.
If concomitant use of milnacipran hydrochloride with other serotonergic drugs is clinically warranted, inform patients of the increased risk for serotonin syndrome and monitor for symptoms.
The risk is increased with concomitant use of other serotonergic drugs (including triptans, tricyclic antidepressants, fentanyl, tramadol, meperidine, methadone, lithium, tryptophan, buspirone, amphetamines, and St.
If it occurs, discontinue milnacipran hydrochloride and any other serotonergic agents, and initiate supportive treatment ( 5.2 ).
The pooled analyses of placebo-controlled trials in adults with MDD or other psychiatric disorders included a total of 295 short-term trials (median duration of 2 months) of 11 antidepressant drugs in over 77,000 patients.
هل تتناول أكثر من هذين الاثنين؟ التداخلات تتراكم. افحص قائمتك كاملة دفعة واحدة؛ وهي تبقى في متصفحك.
افتح في الفاحصليست نصيحة طبية. يقتبس Interaction Checker نص نشرات FDA وصحائف الوقائع الصادرة عن NIH. وأهمية التداخل في حالتك تتوقف على الجرعات والتوقيت ووظائف الكلى والكبد والحالات الصحية الأخرى. تأكّد من ذلك مع صيدلي أو مع الطبيب الواصف.