Ein Wechselwirkungscheck, der seine Quellen zeigt

So funktioniert es

1. Hinzufügen, was Sie einnehmenSuchen Sie nach Handelsname oder Wirkstoffname. Nahrungsergänzungsmittel, Lebensmittel wie Grapefruit und Gewohnheiten wie Alkohol oder Koffein zählen ebenfalls. Ein Medikament, das nicht in der Liste steht, lässt sich bei Bedarf direkt in der Fachinformationsdatenbank der FDA nachschlagen.
2. Jedes Paar wird geprüftJede Kombination wird in den FDA-Fachinformationen beider Hersteller nachgeschlagen, in beide Richtungen gelesen und anhand der Formulierungen der Fachinformation selbst als schwerwiegend, mittelschwer oder geringfügig eingestuft. Die Regeln für Nahrungsergänzungsmittel und Lebensmittel stammen aus Faktenblättern von NIH und FDA.
3. Das genaue Zitat lesenJede Einstufung verweist auf den Satz, aus dem sie stammt, mit dem Abschnitt der Fachinformation, in dem er steht, und einem Link zum vollständigen Dokument auf DailyMed. Nichts wird umformuliert.

Was die Einstufungen bedeuten

Quellen

Die Primärquelle ist die FDA-Fachinformation des jeweiligen Medikaments, abgerufen aus dem openFDA-Datensatz der Arzneimittel-Fachinformationen, der die Structured-Product-Labeling-Dokumente spiegelt, die die National Library of Medicine auf DailyMed veröffentlicht. Der Text der Fachinformationen ist ein Werk der US-Regierung und gemeinfrei. Für jedes Medikament wählen wir eine Fachinformation aus: die des Referenzpräparats (NDA oder BLA), wo es eine gibt, andernfalls die neueste und vollständigste Fachinformation eines Generikums. Die gewählte Fachinformation, ihr Stand und ein DailyMed-Link werden auf jeder Medikamentenseite angezeigt.

Nahrungsergänzungsmittel, Vitamine, Lebensmittel, Alkohol und Tabak haben keine FDA-Fachinformationen. Für sie tun wir zweierlei: Wir durchsuchen die Arzneimittel-Fachinformationen nach Erwähnungen (häufig genannt werden Alkohol, Grapefruit, Johanniskraut, Antazida und Mineralstoffpräparate) und ergänzen einen kleinen Satz kuratierter Regeln aus den Faktenblättern des NIH Office of Dietary Supplements, den Heilpflanzenseiten des NCCIH, den Verbraucherinformationen der FDA zu Grapefruit und den Hinweisen des NIAAA zu Alkohol. Jede Regel nennt die Seite, von der sie stammt.

Die Abgleichmethode

1. Abschnitte. Aus jeder Fachinformation behalten wir den umrahmten Warnhinweis (Boxed Warning), die Gegenanzeigen, die Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen (oder die älteren, getrennten Abschnitte Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen) sowie die Arzneimittelwechselwirkungen. Pharmakokinetische Tabellen werden verworfen. Listen von Nebenwirkungen, Dosierungsangaben und die klinische Pharmakologie werden nicht durchsucht, weil sie selten eine Wechselwirkung beschreiben, aus der sich eine Handlung ableiten lässt.
2. Begriffe. Jedes Medikament hat einen Satz von Namensbegriffen (Wirkstoffname, Salzform und bekannte Handelsnamen) und von Klassenbegriffen (zum Beispiel „NSAR“, „ACE-Hemmer“, „starker CYP3A4-Hemmer“). Die Klassen stammen aus unserer kuratierten Liste und aus den openFDA-Feldern zur pharmakologischen Klasse, sofern diese über die Fachinformationen eines Medikaments hinweg einheitlich sind.
3. Abgleich in beide Richtungen. Für ein Paar A und B wird jeder Satz der Fachinformation zu A auf die Begriffe von B geprüft und jeder Satz der Fachinformation zu B auf die Begriffe von A. Abgeglichen werden ganze Wörter, sodass „Codein“ nicht auf „Hydrocodon“ passt. Gehören zwei Medikamente derselben Klasse an, zählt eine Klassenerwähnung nur, wenn der Satz von „anderen“ Mitgliedern der Klasse spricht, wie in „andere NSAR“.
4. Einstufung. Ein Satz in einem umrahmten Warnhinweis (Boxed Warning) oder im Abschnitt Gegenanzeigen ist Schwerwiegend. An anderer Stelle gelten Formulierungen wie kontraindiziert, vermeiden, nicht empfohlen, tödlich oder Serotoninsyndrom als Schwerwiegend; überwachen, Dosis, verringern, erhöhen oder Risiko als Mittelschwer; alles andere als Geringfügig. Sätze, die besagen, dass es keine klinisch relevante Wirkung gab, werden so eingestuft, dass sie keine Wechselwirkung berichten. Die Gesamteinstufung des Paares entspricht dem schwerwiegendsten gefundenen Satz.
5. Nachvollziehbarkeit. Pro Fachinformation und Richtung werden bis zu fünf Sätze angezeigt, jeweils mit dem Abschnitt, aus dem sie stammen, dem Begriff, der den Treffer ausgelöst hat, und der Angabe, ob der Treffer über den Namen oder über die Klasse zustande kam.

Aktuelle Abdeckung

1.042 Medikamente und 31 Nahrungsergänzungsmittel, Lebensmittel und Gewohnheiten sind erfasst; daraus ergeben sich 106.459 Paare mit dokumentierten Belegen. Die Daten der Fachinformationen wurden am 2026-10-07 aus openFDA exportiert, und diese Website wurde am 2026-10-07 erzeugt. Der Wechselwirkungscheck kann außerdem bei Bedarf jedes andere Medikament nachschlagen, für das es eine FDA-Fachinformation gibt; diese Anfragen gehen von Ihrem Browser direkt an api.fda.gov.

Bekannte Grenzen

• Fachinformationen sind nicht vollständig. Ein Hersteller dokumentiert, was er untersucht hat oder wovor er warnen musste. Für ein Paar, zu dem nichts dokumentiert ist, wurde nicht gezeigt, dass es sicher ist.
• Formulierungen werden nach Regeln eingestuft, nicht von einer Apothekerin oder einem Apotheker. Die Einstufungsregeln sind bewusst gewählt und einheitlich, aber ein Satz wie „abruptes Absetzen vermeiden“ wird als Schwerwiegend eingestuft, auch wenn es darin nicht um die Gefahr durch das andere Medikament geht. Deshalb wird der Satz immer angezeigt.
• Klassentreffer können zu weit greifen. Eine Fachinformation, die vor „Diuretika“ warnt, gilt für jedes Diuretikum in unserer Liste, auch für solche, bei denen das Risiko gering ist.
• Eine Fachinformation pro Medikament. Darreichungsformen unterscheiden sich. Die verwendete Fachinformation wird auf jeder Seite genannt; ein Retardpräparat oder ein Präparat zur äußerlichen Anwendung kann andere Warnhinweise tragen.
• Dosierung, Einnahmezeitpunkt und Ihre Physiologie werden nicht abgebildet. Nichts hier ersetzt die Prüfung Ihrer tatsächlichen Medikation durch eine Apothekerin oder einen Apotheker. Lesen Sie den medizinischen Haftungsausschluss.

Datenschutz

Ihre Liste wird nur in diesem Browser gespeichert und in der Seitenadresse, wenn Sie einen Link kopieren. Nichts, was Sie hinzufügen, wird an einen Server gesendet, es gibt kein Konto, und es gibt weder Werbung noch Tracker. Die einzige, optionale Ausnahme ist die Live-Abfrage bei der FDA, die den von Ihnen eingegebenen Namen von Ihrem Browser an api.fda.gov sendet. Einzelheiten stehen in der Datenschutzerklärung.

Fragen

Wer dahintersteht

Interaction Checker wird unabhängig entwickelt und gepflegt. Es besteht keine Verbindung zur FDA, zum NIH oder zu einem Pharmaunternehmen, und es gibt weder Sponsoren noch Werbung. Korrekturen und Fragen gehen an die Kontaktadresse auf der Datenschutzseite.

Methode zuletzt aktualisiert am 2026-09-23.