Pemeriksa interaksi obat yang menunjukkan sumbernya

Cara kerjanya

1. Tambahkan yang Anda gunakanCari dengan nama merek atau nama generik. Suplemen, makanan seperti grapefruit, dan kebiasaan seperti alkohol atau kafein juga diperhitungkan. Obat yang tidak ada dalam daftar dapat dicari sesuai permintaan dari basis data label milik FDA sendiri.
2. Setiap pasangan diperiksaSetiap kombinasi dicari dalam label peresepan FDA dari kedua produsen, dibaca dari kedua arah, dan dinilai mayor, moderat, atau minor berdasarkan bahasa label itu sendiri. Aturan untuk suplemen dan makanan berasal dari lembar fakta NIH dan FDA.
3. Baca kutipan persisnyaSetiap penilaian menautkan ke kalimat asalnya, beserta bagian label tempat kalimat itu berada dan tautan ke dokumen lengkapnya di DailyMed. Tidak ada yang diparafrasakan.

Arti penilaian

Sumber

Sumber primernya adalah label peresepan FDA untuk setiap obat, yang diambil dari kumpulan data label obat openFDA, yang mencerminkan dokumen Structured Product Labeling yang dipublikasikan di DailyMed oleh National Library of Medicine. Teks label adalah karya pemerintah A.S. dan berada dalam domain publik. Untuk setiap obat kami memilih satu label: label rujukan (NDA atau BLA) bila ada; jika tidak, label generik yang paling baru dan paling lengkap. Label yang dipilih, tanggal berlakunya, dan tautan DailyMed ditampilkan di setiap halaman obat.

Suplemen, vitamin, makanan, alkohol, dan tembakau tidak memiliki label FDA. Untuk itu kami melakukan dua hal: membaca label obat untuk mencari penyebutannya (label sering menyebut alkohol, grapefruit, St. John's wort, antasida, dan suplemen mineral), dan menambahkan sejumlah kecil aturan hasil kurasi yang diambil dari lembar fakta NIH Office of Dietary Supplements, halaman herbal NCCIH, panduan konsumen FDA tentang grapefruit, dan panduan NIAAA tentang alkohol. Setiap aturan mengutip halaman asalnya.

Metode pencocokan

1. Bagian. Dari setiap label kami mengambil peringatan kotak hitam, kontraindikasi, peringatan dan perhatian (atau bagian peringatan dan bagian perhatian pada format lama), serta interaksi obat. Tabel farmakokinetik dibuang. Daftar reaksi yang tidak diinginkan, aturan dosis, dan farmakologi klinis tidak dipindai karena jarang menguraikan interaksi yang dapat ditindaklanjuti.
2. Istilah. Setiap obat memiliki seperangkat istilah nama (nama generik, bentuk garam, dan merek yang dikenal luas) dan istilah golongan (misalnya “NSAID”, “ACE inhibitor”, “strong CYP3A4 inhibitor”). Golongan berasal dari daftar hasil kurasi kami dan dari kolom golongan farmakologis openFDA bila kolom itu konsisten di seluruh label suatu obat.
3. Pindai, dua arah. Untuk pasangan A dan B, setiap kalimat pada label A diperiksa terhadap istilah B, dan setiap kalimat pada label B terhadap istilah A. Pencocokan dilakukan per kata utuh, sehingga “codeine” tidak cocok dengan “hydrocodone”. Bila dua obat berada dalam golongan yang sama, penyebutan golongan hanya dihitung jika kalimatnya membicarakan anggota “lain” (“other”) dari golongan itu, seperti pada “other NSAIDs”.
4. Nilai. Kalimat dalam bagian peringatan kotak hitam atau kontraindikasi dinilai Mayor. Di bagian lain, kata-kata seperti contraindicated (dikontraindikasikan), avoid (hindari), not recommended (tidak dianjurkan), fatal, atau serotonin syndrome (sindrom serotonin) dinilai Mayor; monitor (pantau), dose (dosis), reduce (kurangi), increase (tingkatkan), atau risk (risiko) dinilai Moderat; selebihnya dinilai Minor. Kalimat yang menyatakan tidak ada efek yang bermakna secara klinis dinilai sebagai melaporkan tidak ada interaksi. Nilai keseluruhan suatu pasangan adalah nilai kalimat paling berat yang ditemukan.
5. Tunjukkan prosesnya. Hingga lima kalimat per arah label ditampilkan beserta bagian asalnya, istilah yang cocok, dan apakah kecocokannya berdasarkan nama atau golongan.

Cakupan saat ini

Sebanyak 1.042 obat dan 31 suplemen, makanan, dan kebiasaan telah diindeks, menghasilkan 106.459 pasangan dengan bukti terdokumentasi. Data label diekspor dari openFDA pada 2026-10-07 dan situs ini dibuat pada 2026-10-07. Pemeriksa juga dapat mencari obat lain apa pun yang memiliki label FDA sesuai permintaan; permintaan itu dikirim dari peramban Anda langsung ke api.fda.gov.

Keterbatasan yang diketahui

• Label tidak mencakup segalanya. Produsen mendokumentasikan apa yang ditelitinya atau yang wajib diperingatkannya. Pasangan yang tidak memiliki dokumentasi apa pun belum terbukti aman.
• Kata-kata dinilai dengan aturan, bukan oleh apoteker. Aturan penilaiannya disengaja dan konsisten, tetapi kalimat seperti “avoid abrupt discontinuation” (hindari penghentian mendadak) akan dinilai Mayor meskipun tidak berkaitan dengan bahaya obat yang lain. Itulah sebabnya kalimatnya selalu ditampilkan.
• Kecocokan golongan bisa terlalu luas. Label yang memperingatkan tentang “diuretics” (diuretik) berlaku untuk setiap diuretik dalam daftar kami, termasuk yang risikonya kecil.
• Satu label per obat. Formulasi berbeda-beda. Label yang digunakan disebutkan di setiap halaman; produk lepas lambat atau topikal mungkin memuat peringatan yang berbeda.
• Dosis, waktu penggunaan, dan fisiologi Anda tidak dimodelkan. Tidak ada satu pun di sini yang menggantikan telaah apoteker atas regimen Anda yang sebenarnya. Baca penafian medis.

Privasi

Daftar Anda hanya disimpan di peramban ini dan di alamat halaman ketika Anda menyalin tautan. Tidak ada yang Anda tambahkan yang dikirim ke server, tidak ada akun, dan tidak ada iklan atau pelacak. Satu-satunya pengecualian, yang bersifat opsional, adalah pencarian langsung ke FDA, yang mengirimkan nama yang Anda ketik dari peramban Anda ke api.fda.gov. Rinciannya ada di kebijakan privasi.

Pertanyaan

Siapa yang membuat ini

Interaction Checker dibangun dan dikelola secara independen. Situs ini tidak berafiliasi dengan FDA, NIH, atau perusahaan farmasi mana pun, serta tidak memiliki sponsor dan tidak memuat iklan. Koreksi dan pertanyaan dapat dikirim ke alamat kontak di halaman privasi.

Metode terakhir diperbarui pada 2026-09-23.