Wechselwirkung zwischen Alprazolam und Hydrocodon und Ibuprofen

Alprazolam und Hydrocodon und Ibuprofen: Beide FDA-Fachinformationen versehen diese Kombination mit den stärksten Formulierungen, etwa einer Gegenanzeige, einem umrahmten Warnhinweis (Boxed Warning) oder der Anweisung, sie zu vermeiden.

Schwerwiegend

Nicht ohne ärztliche Anleitung kombinieren. Die unten zitierten Formulierungen der Fachinformation sind die stärksten, die die FDA verwendet.

Was die FDA-Fachinformationen sagen

Aus der FDA-Fachinformation zu Alprazolam (Alprazolam XR) · Stand 2025-02-11

Schwerwiegend

WARNING: RISKS FROM CONCOMITANT USE WITH OPIOIDS; ABUSE, MISUSE, AND ADDICTION; and DEPENDENCE AND WITHDRAWAL REACTIONS • Concomitant use of benzodiazepines and opioids may result in profound sedation, respiratory depression, coma, and death.

Boxed Warning (umrahmter Warnhinweis)über die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Schwerwiegend

• Concomitant use of benzodiazepines and opioids may result in profound sedation, respiratory depression, coma, and death.

Boxed Warning (umrahmter Warnhinweis)über die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Schwerwiegend

• Effects on Driving and Operating Machinery: Patients receiving • alprazolam XR should be cautioned against operating machinery or driving a motor vehicle, as well as avoiding concomitant use of alcohol and other central nervous system (CNS) depressant drugs.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmenüber die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Schwerwiegend

Advise both patients and caregivers about the risks of respiratory depression and sedation when alprazolam XR is used with opioids.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmenüber die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Schwerwiegend

• Use with Opioids: Increase the risk of respiratory depression.

Arzneimittelwechselwirkungenüber die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen

Aus der FDA-Fachinformation zu Hydrocodon und Ibuprofen (Hydrocodone Bitartrate and Ibuprofen) · Stand 2025-12-23

Schwerwiegend

…STRATEGY (REMS); LIFE-THREATENING RESPIRATORY DEPRESSION; ACCIDENTAL INGESTION; NEONATAL OPIOID WITHDRAWAL SYNDROME; CYTOCHROME P4503A4 INTERACTION; RISKS FROM CONCOMITANT USE WITH BENZODIAZEPINES OR OTHER CNS DEPRESSANTS; and SERIOUS CARDIOVASCULAR AND GASTROINTESTINAL EVENTS WARNING: SERIOUS AND LIFE-THREATENING RISKS FROM USE OF HYDROCODONE BITARTRATE AND IBUPROFEN…

Boxed Warning (umrahmter Warnhinweis)über die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Schwerwiegend

Risks from Concomitant Use with Benzodiazepines or Other CNS Depressants Concomitant use of opioids with benzodiazepines or other central nervous system (CNS) depressants, including alcohol, may result in profound sedation, respiratory depression, coma, and death.

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Schwerwiegend

Reserve concomitant prescribing of Hydrocodone Bitartrate and Ibuprofen Tablets and benzodiazepines or other CNS depressants for use in patients for whom alternative treatment options are inadequate [see Warnings].

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Schwerwiegend

Risks from Concomitant Use with Benzodiazepines or Other CNS Depressants Profound sedation, respiratory depression, coma, and death may result from the concomitant use of Hydrocodone Bitartrate and Ibuprofen Tablets with benzodiazepines or other CNS depressants (e.g., non-benzodiazepine sedatives/hypnotics, anxiolytics, tranquilizers, muscle relaxants, general…

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Schwerwiegend

…consider recommending or prescribing an opioid overdose reversal agent (see WARNINGS, DOSAGE AND ADMINISTRATION, and OVERDOSAGE) Advise both patients and caregivers about the risks of respiratory depression and sedation when Hydrocodone Bitartrate and Ibuprofen Tablets are used with benzodiazepines or other CNS depressants (including alcohol and illicit drugs).

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Keine medizinische Beratung. Interaction Checker zitiert Texte aus FDA-Fachinformationen und NIH-Faktenblättern. Ob eine Wechselwirkung für Sie von Bedeutung ist, hängt von Dosierung, Einnahmezeitpunkt, Nieren- und Leberfunktion und weiteren Erkrankungen ab. Lassen Sie das in der Apotheke oder von Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt bestätigen.