Wechselwirkung zwischen Baricitinib und Ritlecitinib

Baricitinib und Ritlecitinib: Beide FDA-Fachinformationen versehen diese Kombination mit den stärksten Formulierungen, etwa einer Gegenanzeige, einem umrahmten Warnhinweis (Boxed Warning) oder der Anweisung, sie zu vermeiden.

Schwerwiegend

Nicht ohne ärztliche Anleitung kombinieren. Die unten zitierten Formulierungen der Fachinformation sind die stärksten, die die FDA verwendet.

Was die FDA-Fachinformationen sagen

Aus der FDA-Fachinformation zu Ritlecitinib (Litfulo) · Stand 2026-06-17

Schwerwiegend

• Higher rate of all-cause mortality, including sudden cardiovascular death with another Janus kinase inhibitor (JAK) vs. TNF blockers in rheumatoid arthritis (RA) patients.

Boxed Warning (umrahmter Warnhinweis)über die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Schwerwiegend

Higher rate of lymphomas and lung cancers with another JAK inhibitor vs. TNF blockers in RA patients.

Boxed Warning (umrahmter Warnhinweis)über die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Schwerwiegend

• Higher rate of MACE (defined as cardiovascular death, myocardial infarction, and stroke) with another JAK inhibitor vs. TNF blockers in RA patients.

Boxed Warning (umrahmter Warnhinweis)über die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Schwerwiegend

Increased incidence of pulmonary embolism, venous and arterial thrombosis with another JAK inhibitor vs. TNF blockers.

Boxed Warning (umrahmter Warnhinweis)über die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Mittelschwer

Mortality In a large, randomized, postmarketing safety study of another JAK inhibitor in RA patients 50 years of age and older with at least one cardiovascular risk factor, a higher rate of all-cause mortality, including sudden cardiovascular death, was observed in patients treated with the JAK inhibitor compared with TNF blockers.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmenüber die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen

Aus der FDA-Fachinformation zu Baricitinib (Olumiant) · Stand 2026-06-30

Schwerwiegend

Higher rate of all-cause mortality, including sudden cardiovascular death with another Janus kinase inhibitor (JAK) vs. TNF blockers in rheumatoid arthritis (RA) patients.

Boxed Warning (umrahmter Warnhinweis)über die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Schwerwiegend

Higher rate of lymphomas and lung cancers with another JAK inhibitor vs. TNF blockers in RA patients.

Boxed Warning (umrahmter Warnhinweis)über die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Schwerwiegend

Higher rate of MACE (defined as cardiovascular death, myocardial infarction, and stroke) with another JAK inhibitor vs. TNF blockers in RA patients.

Boxed Warning (umrahmter Warnhinweis)über die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Schwerwiegend

Increased incidence of pulmonary embolism, venous and arterial thrombosis with another JAK inhibitor vs. TNF blockers.

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Schwerwiegend

…randomized, postmarketing safety study in rheumatoid arthritis (RA) patients 50 years of age and older with at least one cardiovascular risk factor comparing another Janus kinase (JAK) inhibitor to tumor necrosis factor (TNF) blockers, a higher rate of all-cause mortality, including sudden cardiovascular death, was observed with the JAK inhibitor [see Warnings…

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Keine medizinische Beratung. Interaction Checker zitiert Texte aus FDA-Fachinformationen und NIH-Faktenblättern. Ob eine Wechselwirkung für Sie von Bedeutung ist, hängt von Dosierung, Einnahmezeitpunkt, Nieren- und Leberfunktion und weiteren Erkrankungen ab. Lassen Sie das in der Apotheke oder von Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt bestätigen.