Wechselwirkung zwischen Baricitinib und Tofacitinib

Baricitinib und Tofacitinib: Beide FDA-Fachinformationen versehen diese Kombination mit den stärksten Formulierungen, etwa einer Gegenanzeige, einem umrahmten Warnhinweis (Boxed Warning) oder der Anweisung, sie zu vermeiden.

Schwerwiegend

Nicht ohne ärztliche Anleitung kombinieren. Die unten zitierten Formulierungen der Fachinformation sind die stärksten, die die FDA verwendet.

Was die FDA-Fachinformationen sagen

Aus der FDA-Fachinformation zu Tofacitinib (XELJANZ) · Stand 2026-07-13

Schwerwiegend

MALIGNANCIES Malignancies, including lymphomas and solid tumors, have occurred in patients treated with XELJANZ and other Janus kinase inhibitors used to treat inflammatory conditions.

Boxed Warning (umrahmter Warnhinweis)über die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Schwerwiegend

THROMBOSIS Thrombosis, including pulmonary embolism, deep venous thrombosis, and arterial thrombosis have occurred in patients treated with XELJANZ and other Janus kinase inhibitors used to treat inflammatory conditions.

Boxed Warning (umrahmter Warnhinweis)über die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Mittelschwer

Hypoglycemia in Patients with Diabetes Hypoglycemia, including severe hypoglycemia, has been reported following initiation of XELJANZ/XELJANZ XR and other JAK inhibitors in patients with diabetes.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmenüber die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Geringfügig

Thrombosis, including pulmonary embolism (PE), deep venous thrombosis (DVT), and arterial thrombosis, have occurred in patients treated with XELJANZ and other Janus kinase ( JAK) inhibitors used to treat inflammatory conditions.

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Aus der FDA-Fachinformation zu Baricitinib (Olumiant) · Stand 2026-06-30

Schwerwiegend

Higher rate of all-cause mortality, including sudden cardiovascular death with another Janus kinase inhibitor (JAK) vs. TNF blockers in rheumatoid arthritis (RA) patients.

Boxed Warning (umrahmter Warnhinweis)über die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Schwerwiegend

Higher rate of lymphomas and lung cancers with another JAK inhibitor vs. TNF blockers in RA patients.

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Schwerwiegend

Higher rate of MACE (defined as cardiovascular death, myocardial infarction, and stroke) with another JAK inhibitor vs. TNF blockers in RA patients.

Boxed Warning (umrahmter Warnhinweis)über die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Schwerwiegend

Increased incidence of pulmonary embolism, venous and arterial thrombosis with another JAK inhibitor vs. TNF blockers.

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Schwerwiegend

…randomized, postmarketing safety study in rheumatoid arthritis (RA) patients 50 years of age and older with at least one cardiovascular risk factor comparing another Janus kinase (JAK) inhibitor to tumor necrosis factor (TNF) blockers, a higher rate of all-cause mortality, including sudden cardiovascular death, was observed with the JAK inhibitor [see Warnings…

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Keine medizinische Beratung. Interaction Checker zitiert Texte aus FDA-Fachinformationen und NIH-Faktenblättern. Ob eine Wechselwirkung für Sie von Bedeutung ist, hängt von Dosierung, Einnahmezeitpunkt, Nieren- und Leberfunktion und weiteren Erkrankungen ab. Lassen Sie das in der Apotheke oder von Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt bestätigen.