Wechselwirkung zwischen Bictegravir, Emtricitabin und Tenofoviralafenamid und Lopinavir und Ritonavir
Bictegravir, Emtricitabin und Tenofoviralafenamid und Lopinavir und Ritonavir: Beide FDA-Fachinformationen versehen diese Kombination mit den stärksten Formulierungen, etwa einer Gegenanzeige, einem umrahmten Warnhinweis (Boxed Warning) oder der Anweisung, sie zu vermeiden.
Nicht ohne ärztliche Anleitung kombinieren. Die unten zitierten Formulierungen der Fachinformation sind die stärksten, die die FDA verwendet.
Was die FDA-Fachinformationen sagen
Aus der FDA-Fachinformation zu Bictegravir, Emtricitabin und Tenofoviralafenamid (BIXLENVO) · Stand 2026-08-27
Concomitant administration of BIXLENVO is contraindicated with: dofetilide due to the potential for increased dofetilide plasma concentrations and associated serious and/or life-threatening events. strong CYP3A inducers due to decreased plasma concentrations of BIC and LEN, which may result in the loss of therapeutic effect and development of resistance to BIXLENVO.
Concomitant administration of BIXLENVO is contraindicated with: Dofetilide Strong CYP3A inducers.
Because BIXLENVO is a complete regimen, coadministration with other antiretroviral medications for the treatment of HIV-1 infection is not recommended ( 7.1 )
Concomitant administration of BIXLENVO with strong CYP3A inducers is contraindicated [see Contraindications (4) ] .
Concomitant administration of BIXLENVO with moderate CYP3A inducers is not recommended.
Aus der FDA-Fachinformation zu Lopinavir und Ritonavir (Kaletra) · Stand 2026-07-23
Patients who exhibit these signs or symptoms should be evaluated and KALETRA and/or other antiretroviral therapy should be suspended as clinically appropriate.
Elevated transaminases with or without elevated bilirubin levels have been reported in HIV-1 mono-infected and uninfected patients as early as 7 days after the initiation of KALETRA in conjunction with other antiretroviral agents.
Antimycobacterial: rifampin ↓ lopinavir Contraindicated due to potential loss of virologic response and possible resistance to KALETRA or to the class of protease inhibitors or other co-administered antiretroviral agents [see Contraindications ( 4 )] .
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Im Wechselwirkungscheck öffnenKeine medizinische Beratung. Interaction Checker zitiert Texte aus FDA-Fachinformationen und NIH-Faktenblättern. Ob eine Wechselwirkung für Sie von Bedeutung ist, hängt von Dosierung, Einnahmezeitpunkt, Nieren- und Leberfunktion und weiteren Erkrankungen ab. Lassen Sie das in der Apotheke oder von Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt bestätigen.