Wechselwirkung zwischen Budesonid und Salmeterol

Budesonid und Salmeterol: Beide FDA-Fachinformationen versehen diese Kombination mit den stärksten Formulierungen, etwa einer Gegenanzeige, einem umrahmten Warnhinweis (Boxed Warning) oder der Anweisung, sie zu vermeiden.

Schwerwiegend

Nicht ohne ärztliche Anleitung kombinieren. Die unten zitierten Formulierungen der Fachinformation sind die stärksten, die die FDA verwendet.

Was die FDA-Fachinformationen sagen

Aus der FDA-Fachinformation zu Salmeterol (SEREVENT DISKUS) · Stand 2022-10-10

Schwerwiegend

WARNING: ASTHMA-RELATED DEATH Long-acting beta 2 -adrenergic agonists (LABA), such as salmeterol, the active ingredient in SEREVENT DISKUS, as monotherapy (without inhaled corticosteroids [ICS]) increase the risk of asthma-related death.

Boxed Warning (umrahmter Warnhinweis)über die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Schwerwiegend

• Long-acting beta 2 -adrenergic agonists (LABA), such as salmeterol, the active ingredient in SEREVENT DISKUS, as monotherapy (without inhaled corticosteroids [ICS]) increase the risk of asthma - related death.

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Mittelschwer

In this situation, the patient requires immediate reevaluation with reassessment of the treatment regimen, giving special consideration to the possible need for adding additional ICS or initiating systemic corticosteroids.

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Mittelschwer

When initiating and throughout treatment with SEREVENT DISKUS in patients receiving oral or ICS for treatment of asthma, patients must continue taking a suitable dosage of corticosteroids to maintain clinical stability even if they feel better as a result of initiating SEREVENT DISKUS.

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Mittelschwer

Any change in corticosteroid dosage should be made ONLY after clinical evaluation.

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Aus der FDA-Fachinformation zu Budesonid (PULMICORT FLEXHALER) · Stand 2026-01-29

Mittelschwer

Patients should be instructed to contact their physician immediately if episodes of asthma not responsive to their usual doses of bronchodilators occur during the course of treatment with PULMICORT FLEXHALER.

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Mittelschwer

Lung function (mean forced expiratory volume in 1 second [FEV 1 ] or morning peak expiratory flow [PEF]), beta-agonist use, and asthma symptoms should be carefully monitored during withdrawal of oral corticosteroids.

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Geringfügig

Deterioration of Asthma or Acute Episodes PULMICORT FLEXHALER is not a bronchodilator and is not indicated for the rapid relief of bronchospasm or other acute episodes of asthma.

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Geringfügig

An inhaled short acting beta 2 -agonist, not PULMICORT FLEXHALER, should be used to relieve acute symptoms such as shortness of breath.

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Geringfügig

When prescribing PULMICORT FLEXHALER, the physician must also provide the patient with an inhaled, short-acting beta 2 -agonist (e.g., albuterol) for treatment of acute symptoms, despite regular twice-daily (morning and evening) use of PULMICORT FLEXHALER.

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Keine medizinische Beratung. Interaction Checker zitiert Texte aus FDA-Fachinformationen und NIH-Faktenblättern. Ob eine Wechselwirkung für Sie von Bedeutung ist, hängt von Dosierung, Einnahmezeitpunkt, Nieren- und Leberfunktion und weiteren Erkrankungen ab. Lassen Sie das in der Apotheke oder von Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt bestätigen.