Wechselwirkung zwischen Butorphanol und Naltrexon
Butorphanol und Naltrexon: Beide FDA-Fachinformationen versehen diese Kombination mit den stärksten Formulierungen, etwa einer Gegenanzeige, einem umrahmten Warnhinweis (Boxed Warning) oder der Anweisung, sie zu vermeiden.
Nicht ohne ärztliche Anleitung kombinieren. Die unten zitierten Formulierungen der Fachinformation sind die stärksten, die die FDA verwendet.
Was die FDA-Fachinformationen sagen
Aus der FDA-Fachinformation zu Naltrexon (Naltrexone) · Stand 2026-01-30
Naltrexone for extended-release injectable suspension is contraindicated in: Patients receiving opioid analgesics [see Warnings and Precautions ( 5.3 ) ] .
Patients with current physiologic opioid dependence [see Warnings and Precautions ( 5.3 ) ] .
Patients in acute opioid withdrawal [see Warnings and Precautions ( 5.3 ) ] .
Any individual who has failed the naloxone challenge test or has a positive urine screen for opioids [see Warnings and Precautions ( 5.3 ) ] .
Naltrexone for extended-release injectable suspension is contraindicated in: Patients receiving opioid analgesics (4) .
Aus der FDA-Fachinformation zu Butorphanol (Butorphanol Tartrate) · Stand 2026-01-02
Management of respiratory depression may include close observation, supportive measures, and use of opioid overdose reversal agents (e.g., naloxone, nalmefene), depending on the patient's clinical status [see OVERDOSAGE ].
If concomitant use is warranted, consider prescribing naloxone for the emergency treatment of opioid overdose.
In patients who are not opioid dependent, naloxone has also been reported to be effective.
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Im Wechselwirkungscheck öffnenKeine medizinische Beratung. Interaction Checker zitiert Texte aus FDA-Fachinformationen und NIH-Faktenblättern. Ob eine Wechselwirkung für Sie von Bedeutung ist, hängt von Dosierung, Einnahmezeitpunkt, Nieren- und Leberfunktion und weiteren Erkrankungen ab. Lassen Sie das in der Apotheke oder von Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt bestätigen.