Wechselwirkung zwischen Codein und Propofol

Codein und Propofol: Beide FDA-Fachinformationen versehen diese Kombination mit den stärksten Formulierungen, etwa einer Gegenanzeige, einem umrahmten Warnhinweis (Boxed Warning) oder der Anweisung, sie zu vermeiden.

Schwerwiegend

Nicht ohne ärztliche Anleitung kombinieren. Die unten zitierten Formulierungen der Fachinformation sind die stärksten, die die FDA verwendet.

Was die FDA-Fachinformationen sagen

Aus der FDA-Fachinformation zu Codein (Codeine sulfate) · Stand 2025-12-22

Schwerwiegend

Risks From Concomitant Use With Benzodiazepines Or Other CNS Depressants Concomitant use of opioids with benzodiazepines or other central nervous system (CNS) depressants, including alcohol, may result in profound sedation, respiratory depression, coma, and death.

Boxed Warning (umrahmter Warnhinweis)über die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Schwerwiegend

Reserve concomitant prescribing of Codeine Sulfate Tablets and benzodiazepines or other CNS depressants for use in patients for whom alternative treatment options are inadequate [ see Warnings and Precautions ( 5.3 ), Drug Interactions ( 7 )] .

Boxed Warning (umrahmter Warnhinweis)über die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Schwerwiegend

• Concomitant use of opioids with benzodiazepines or other central nervous system (CNS) depressants, including alcohol, may result in profound sedation, respiratory depression, coma, and death.

Boxed Warning (umrahmter Warnhinweis)über die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Schwerwiegend

Advise both patients and caregivers about the risks of respiratory depression and sedation when Codeine Sulfate Tablets are used with benzodiazepines or other CNS depressants (including alcohol and illicit drugs).

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Schwerwiegend

Screen patients for risk of substance use disorders, including opioid abuse and misuse, and warn them of the risk for overdose and death associated with the use of additional CNS depressants including alcohol and illicit drugs [see Drug Interactions ( 7 )] .

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Aus der FDA-Fachinformation zu Propofol (Diprivan) · Stand 2025-09-10

Mittelschwer

As with other sedative medications, there is wide interpatient variability in DIPRIVAN dosage requirements, and these requirements may change with time.

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Mittelschwer

Opioids and Sedatives The induction dose requirements of DIPRIVAN may be reduced in patients with intramuscular or intravenous premedication, particularly with opioids (e.g., morphine, meperidine, and fentanyl, etc.) and combinations of opioids and sedatives (e.g., benzodiazepines, barbiturates, chloral hydrate, droperidol, etc.). These agents may increase the…

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Mittelschwer

Analgesic Agents During maintenance of anesthesia or sedation, the rate of DIPRIVAN administration should be adjusted according to the desired level of anesthesia or sedation and may be reduced in the presence of supplemental analgesic agents (e.g., nitrous oxide or opioids).

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Mittelschwer

Opioids, Sedatives or Other Analgesic Agents : May increase the anesthetic/sedative and cardiorespiratory effects.

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Geringfügig

Opioids and paralytic agents should be discontinued and respiratory function optimized prior to weaning patients from mechanical ventilation.

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Keine medizinische Beratung. Interaction Checker zitiert Texte aus FDA-Fachinformationen und NIH-Faktenblättern. Ob eine Wechselwirkung für Sie von Bedeutung ist, hängt von Dosierung, Einnahmezeitpunkt, Nieren- und Leberfunktion und weiteren Erkrankungen ab. Lassen Sie das in der Apotheke oder von Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt bestätigen.