Wechselwirkung zwischen Konjugierte Estrogene und Norethisteron
Konjugierte Estrogene und Norethisteron: Beide FDA-Fachinformationen versehen diese Kombination mit den stärksten Formulierungen, etwa einer Gegenanzeige, einem umrahmten Warnhinweis (Boxed Warning) oder der Anweisung, sie zu vermeiden.
Nicht ohne ärztliche Anleitung kombinieren. Die unten zitierten Formulierungen der Fachinformation sind die stärksten, die die FDA verwendet.
Was die FDA-Fachinformationen sagen
Aus der FDA-Fachinformation zu Norethisteron (Norethindrone) · Stand 2026-01-31
CONTRAINDICATIONS Progestin-only oral contraceptives (POPs) should not be used by women who currently have the following conditions: • Known or suspected pregnancy • Known or suspected carcinoma of the breast.
Norethindrone tablets do not contain estrogen and, therefore, this insert does not discuss the serious health risks that have been associated with the estrogen component of combined oral contraceptives (COCs).
The healthcare professional is referred to the prescribing information of combined oral contraceptives for a discussion of those risks.
The relationship between progestin-only oral contraceptives and these risks is not fully defined.
Irregular Genital Bleeding Irregular menstrual patterns are common among women using progestin-only oral contraceptives.
Aus der FDA-Fachinformation zu Konjugierte Estrogene (Premarin) · Stand 2025-05-30
Adding a progestin to estrogen therapy has been shown to reduce the risk of endometrial hyperplasia, which may be a precursor to endometrial cancer.
Estrogens with or without progestins should be prescribed at the lowest effective doses and for the shortest duration consistent with treatment goals and risks for the individual woman.
Estrogen Plus Progestin Therapy Cardiovascular Disorders and Probable Dementia Estrogen plus progestin therapy should not be used for the prevention of cardiovascular disease or dementia.
(See CLINICAL STUDIES and WARNINGS, Cardiovascular disorders and Probable Dementia .) The WHI estrogen plus progestin substudy reported increased risks of DVT, pulmonary embolism (PE), stroke and myocardial infarction (MI) in postmenopausal women (50 to 79 years of age) during 5.6 years of treatment with daily oral CE (0.625 mg) combined with medroxyprogesterone…
(See CLINICAL STUDIES and WARNINGS, Cardiovascular disorders .) The WHIMS estrogen plus progestin ancillary study of the WHI reported an increased risk of developing probable dementia in postmenopausal women 65 years of age or older during 4 years of treatment with daily CE (0.625 mg) combined with MPA (2.5 mg), relative to placebo.
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Im Wechselwirkungscheck öffnenKeine medizinische Beratung. Interaction Checker zitiert Texte aus FDA-Fachinformationen und NIH-Faktenblättern. Ob eine Wechselwirkung für Sie von Bedeutung ist, hängt von Dosierung, Einnahmezeitpunkt, Nieren- und Leberfunktion und weiteren Erkrankungen ab. Lassen Sie das in der Apotheke oder von Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt bestätigen.