Wechselwirkung zwischen Darunavir und Cobicistat und Ritonavir

Darunavir und Cobicistat und Ritonavir: Beide FDA-Fachinformationen versehen diese Kombination mit den stärksten Formulierungen, etwa einer Gegenanzeige, einem umrahmten Warnhinweis (Boxed Warning) oder der Anweisung, sie zu vermeiden.

Schwerwiegend

Nicht ohne ärztliche Anleitung kombinieren. Die unten zitierten Formulierungen der Fachinformation sind die stärksten, die die FDA verwendet.

Was die FDA-Fachinformationen sagen

Aus der FDA-Fachinformation zu Darunavir und Cobicistat (PREZCOBIX) · Stand 2026-02-01

Schwerwiegend

Post-marketing cases of liver injury, including some fatalities, have also been reported with darunavir co-administered with ritonavir.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmennennt RitonavirFachinformation auf DailyMed ansehen
Schwerwiegend

PREZCOBIX or PREZCOBIX PED is not recommended in combination with products containing the individual components of PREZCOBIX or PREZCOBIX PED (darunavir and cobicistat) or with ritonavir.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmennennt RitonavirFachinformation auf DailyMed ansehen
Schwerwiegend

Co-administration of PREZCOBIX or PREZCOBIX PED with CYP3A inducers may lead to lower exposures of darunavir and cobicistat and potential loss of efficacy of darunavir and possible resistance.

Gegenanzeigenüber die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Schwerwiegend

PREZCOBIX or PREZCOBIX PED is not recommended in combination with other antiretroviral drugs that require pharmacokinetic boosting.

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Schwerwiegend

Antiretrovirals Not Recommended PREZCOBIX or PREZCOBIX PED is not recommended in combination with other antiretroviral drugs that require pharmacokinetic boosting (i.e., another protease inhibitor or elvitegravir) because dosing recommendations for such combinations have not been established and co-administration may result in decreased plasma concentrations…

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Aus der FDA-Fachinformation zu Ritonavir (Norvir) · Stand 2026-07-23

Mittelschwer

When co-administering NORVIR with other protease inhibitors, see the full prescribing information for that protease inhibitor including important Warnings and Precautions.

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Mittelschwer

Hepatotoxicity Hepatic transaminase elevations exceeding 5 times the upper limit of normal, clinical hepatitis, and jaundice have occurred in patients receiving NORVIR alone or in combination with other antiretroviral drugs (see Table 2).

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmenüber die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Mittelschwer

Continued administration of ritonavir 600 mg twice daily following loss of viral suppression may increase the likelihood of cross-resistance to other protease inhibitors [see Microbiology ( 12.4 ) ] .

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmenüber die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Mittelschwer

Titrate atorvastatin and rosuvastatin dose carefully and use the lowest necessary dose.If NORVIR is used with another protease inhibitor, see the complete prescribing information for the concomitant protease inhibitor for details on co-administration with atorvastatin and rosuvastatin.

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Geringfügig

…Interactions Concomitant Drug Class: Drug Name Effect on Concentration of Ritonavir or Concomitant Drug Clinical Comment HIV-Antiviral Agents HIV-1 Protease Inhibitor: atazanavir darunavir fosamprenavir ↑ amprenavir ↑ atazanavir ↑ darunavir See the complete prescribing information for fosamprenavir, atazanavir, darunavir for details on co-administration with…

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Keine medizinische Beratung. Interaction Checker zitiert Texte aus FDA-Fachinformationen und NIH-Faktenblättern. Ob eine Wechselwirkung für Sie von Bedeutung ist, hängt von Dosierung, Einnahmezeitpunkt, Nieren- und Leberfunktion und weiteren Erkrankungen ab. Lassen Sie das in der Apotheke oder von Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt bestätigen.