Wechselwirkung zwischen Darunavir und Lopinavir und Ritonavir

Darunavir und Lopinavir und Ritonavir: Beide FDA-Fachinformationen versehen diese Kombination mit den stärksten Formulierungen, etwa einer Gegenanzeige, einem umrahmten Warnhinweis (Boxed Warning) oder der Anweisung, sie zu vermeiden.

Schwerwiegend

Nicht ohne ärztliche Anleitung kombinieren. Die unten zitierten Formulierungen der Fachinformation sind die stärksten, die die FDA verwendet.

Was die FDA-Fachinformationen sagen

Aus der FDA-Fachinformation zu Darunavir (PREZISTA) · Stand 2025-08-29

Schwerwiegend

Co-administration of PREZISTA/ritonavir is contraindicated with drugs that are highly dependent on CYP3A for clearance and for which elevated plasma concentrations are associated with serious and/or life-threatening events (narrow therapeutic index).

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Schwerwiegend

Due to the need for co-administration of PREZISTA with ritonavir, please refer to ritonavir prescribing information for a description of ritonavir contraindications.

Gegenanzeigennennt Lopinavir und RitonavirFachinformation auf DailyMed ansehen
Schwerwiegend

…PDE-5 inhibitor: sildenafil when used for treatment of pulmonary arterial hypertension Sedatives/hypnotics: orally administered midazolam, triazolam Co-administration of PREZISTA/ritonavir is contraindicated with drugs that are highly dependent on CYP3A for clearance and for which elevated plasma concentrations are associated with serious and/or life-threatening…

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Schwerwiegend

PREZISTA/ritonavir is not recommended in pediatric patients below 3 years of age in view of toxicity and mortality observed in juvenile rats dosed with darunavir up to days 23 to 26 of age.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmennennt Lopinavir und RitonavirFachinformation auf DailyMed ansehen
Schwerwiegend

Not Recommended in Pediatric Patients Below 3 Years of Age PREZISTA/ritonavir in pediatric patients below 3 years of age is not recommended in view of toxicity and mortality observed in juvenile rats dosed with darunavir (from 20 mg/kg to 1000 mg/kg) up to days 23 to 26 of age [see Use in Specific Populations (8.1 and 8.4) and Clinical Pharmacology (12.3) ] .

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Aus der FDA-Fachinformation zu Lopinavir und Ritonavir (Kaletra) · Stand 2026-07-23

Mittelschwer

Potential for KALETRA to Affect Other Drugs Lopinavir/ritonavir is an inhibitor of CYP3A and may increase plasma concentrations of agents that are primarily metabolized by CYP3A.

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Mittelschwer

Although not observed in the KALETRA/ketoconazole drug interaction study, co-administration of KALETRA and other drugs that inhibit CYP3A may increase lopinavir plasma concentrations.

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Geringfügig

Patients who exhibit these signs or symptoms should be evaluated and KALETRA and/or other antiretroviral therapy should be suspended as clinically appropriate.

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Geringfügig

Elevated transaminases with or without elevated bilirubin levels have been reported in HIV-1 mono-infected and uninfected patients as early as 7 days after the initiation of KALETRA in conjunction with other antiretroviral agents.

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Geringfügig

Antimycobacterial: rifampin ↓ lopinavir Contraindicated due to potential loss of virologic response and possible resistance to KALETRA or to the class of protease inhibitors or other co-administered antiretroviral agents [see Contraindications ( 4 )] .

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Keine medizinische Beratung. Interaction Checker zitiert Texte aus FDA-Fachinformationen und NIH-Faktenblättern. Ob eine Wechselwirkung für Sie von Bedeutung ist, hängt von Dosierung, Einnahmezeitpunkt, Nieren- und Leberfunktion und weiteren Erkrankungen ab. Lassen Sie das in der Apotheke oder von Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt bestätigen.