Wechselwirkung zwischen Efavirenz, Lamivudin und Tenofovir und Lopinavir und Ritonavir

Efavirenz, Lamivudin und Tenofovir und Lopinavir und Ritonavir: Beide FDA-Fachinformationen versehen diese Kombination mit den stärksten Formulierungen, etwa einer Gegenanzeige, einem umrahmten Warnhinweis (Boxed Warning) oder der Anweisung, sie zu vermeiden.

Schwerwiegend

Nicht ohne ärztliche Anleitung kombinieren. Die unten zitierten Formulierungen der Fachinformation sind die stärksten, die die FDA verwendet.

Was die FDA-Fachinformationen sagen

Aus der FDA-Fachinformation zu Lopinavir und Ritonavir (Kaletra) · Stand 2026-07-23

Schwerwiegend

KALETRA once daily in combination with efavirenz or nevirapine is not recommended [see Dosage and Administration ( 2 )] .

Arzneimittelwechselwirkungennennt Efavirenz, Lamivudin und TenofovirFachinformation auf DailyMed ansehen
Mittelschwer

Non-nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors: efavirenz*, nevirapine* ↓ lopinavir Increase the dose of KALETRA tablets to 500/125 mg when KALETRA tablet is co-administered with efavirenz or nevirapine.

Arzneimittelwechselwirkungennennt Efavirenz, Lamivudin und TenofovirFachinformation auf DailyMed ansehen
Mittelschwer

Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor: tenofovir disoproxil fumarate* ↑ tenofovir Patients receiving KALETRA and tenofovir should be monitored for adverse reactions associated with tenofovir.

Arzneimittelwechselwirkungennennt Efavirenz, Lamivudin und TenofovirFachinformation auf DailyMed ansehen
Mittelschwer

Potential for KALETRA to Affect Other Drugs Lopinavir/ritonavir is an inhibitor of CYP3A and may increase plasma concentrations of agents that are primarily metabolized by CYP3A.

Arzneimittelwechselwirkungenüber die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Mittelschwer

Although not observed in the KALETRA/ketoconazole drug interaction study, co-administration of KALETRA and other drugs that inhibit CYP3A may increase lopinavir plasma concentrations.

Arzneimittelwechselwirkungenüber die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen

Aus der FDA-Fachinformation zu Efavirenz, Lamivudin und Tenofovir (SYMFI) · Stand 2019-10-15

Schwerwiegend

Lactic Acidosis and Severe Hepatomegaly with Steatosis Lactic acidosis and severe hepatomegaly with steatosis, including fatal cases, have been reported with the use of nucleoside analogs and other antiretrovirals.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmenüber die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Schwerwiegend

• SYMFI should not be administered with other antiretroviral medications for the treatment of HIV-1 infection.

Arzneimittelwechselwirkungenüber die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Schwerwiegend

Not Recommended with Other Antiretroviral Medications SYMFI is a complete regimen for the treatment of HIV-1 infection; therefore, it should not be administered with other antiretroviral medications for treatment of HIV-1 infection.

Arzneimittelwechselwirkungenüber die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen

Sie nehmen mehr als diese beiden ein? Wechselwirkungen summieren sich. Prüfen Sie Ihre gesamte Liste auf einmal; sie bleibt in Ihrem Browser.

Im Wechselwirkungscheck öffnen

Keine medizinische Beratung. Interaction Checker zitiert Texte aus FDA-Fachinformationen und NIH-Faktenblättern. Ob eine Wechselwirkung für Sie von Bedeutung ist, hängt von Dosierung, Einnahmezeitpunkt, Nieren- und Leberfunktion und weiteren Erkrankungen ab. Lassen Sie das in der Apotheke oder von Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt bestätigen.