Wechselwirkung zwischen Elvitegravir, Cobicistat, Emtricitabin und Tenofovir und Lumateperon
Elvitegravir, Cobicistat, Emtricitabin und Tenofovir und Lumateperon: Beide FDA-Fachinformationen versehen diese Kombination mit den stärksten Formulierungen, etwa einer Gegenanzeige, einem umrahmten Warnhinweis (Boxed Warning) oder der Anweisung, sie zu vermeiden.
Nicht ohne ärztliche Anleitung kombinieren. Die unten zitierten Formulierungen der Fachinformation sind die stärksten, die die FDA verwendet.
Was die FDA-Fachinformationen sagen
Aus der FDA-Fachinformation zu Elvitegravir, Cobicistat, Emtricitabin und Tenofovir (Genvoya) · Stand 2025-02-03
Alpha 1-adrenoreceptor antagonist: alfuzosin Anticonvulsants: carbamazepine, phenobarbital, phenytoin Antimycobacterial: rifampin Antipsychotics: lurasidone, pimozide Ergot Derivatives: dihydroergotamine, ergotamine, methylergonovine Herbal Products: St.
…Lipid-modifying Agents: lomitapide, lovastatin, simvastatin Phosphodiesterase-5 (PDE-5) Inhibitor: sildenafil when administered as REVATIO ® for the treatment of pulmonary arterial hypertension Sedative/hypnotics: triazolam, orally administered midazolam Coadministration of GENVOYA is contraindicated with drugs that: Are highly dependent on CYP3A for clearance and for which…
Antipsychotics: lurasidone ↑ lurasidone Coadministration with lurasidone is contraindicated due to potential for serious and/or life-threatening reactions. pimozide ↑ pimozide Coadministration with pimozide is contraindicated due to potential for serious and/or life-threatening reactions such as cardiac arrhythmias. quetiapine ↑ quetiapine Initiation of GENVOYA…
Other antipsychotics e.g., perphenazine risperidone thioridazine ↑ antipsychotic A decrease in dose of the antipsychotics that are metabolized by CYP3A or CYP2D6 may be needed when coadministered with GENVOYA.
Sedative/hypnotic: midazolam (oral) triazolam ↑ midazolam ↑ triazolam Coadministration with triazolam or orally administered midazolam is contraindicated due to potential for serious and/or life-threatening reactions such as prolonged or increased sedation or respiratory depression.
Aus der FDA-Fachinformation zu Lumateperon (CAPLYTA) · Stand 2025-06-20
Strong CYP3A4 inhibitors: Recommended dosage is 10.5 mg once daily.
Moderate CYP3A4 inhibitors: Recommended dosage is 21 mg once daily.
Moderate or Strong CYP3A4 Inhibitors* Prevention or Management Reduce the CAPLYTA dosage when used concomitantly with moderate or strong CYP3A4 inhibitors [see Dosage and Administration ( 2.2 ) ].
Clinical Impact Concomitant use of CAPLYTA with moderate or strong CYP3A4 inhibitors increases lumateperone exposure [see Clinical Pharmacology ( 12.3 ) ] , which may increase the risk of adverse reactions.
…interactions with adjunctive SSRI/SNRIs in MDD were observed in CAPLYTA clinical trials, CAPLYTA’s moderate serotonin transporter (SERT) activity may increase the risk of SRI-associated adverse reactions (e.g., serotonin syndrome, hyponatremia). * See www.fda.gov/CYPandTransporterInteractingDrugs for examples of CYP3A4 Inducers and Moderate or Strong CYP3A4 Inhibitors
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Im Wechselwirkungscheck öffnenKeine medizinische Beratung. Interaction Checker zitiert Texte aus FDA-Fachinformationen und NIH-Faktenblättern. Ob eine Wechselwirkung für Sie von Bedeutung ist, hängt von Dosierung, Einnahmezeitpunkt, Nieren- und Leberfunktion und weiteren Erkrankungen ab. Lassen Sie das in der Apotheke oder von Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt bestätigen.