Wechselwirkung zwischen Elvitegravir, Cobicistat, Emtricitabin und Tenofovir und Promethazin und Codein

Elvitegravir, Cobicistat, Emtricitabin und Tenofovir und Promethazin und Codein: Beide FDA-Fachinformationen versehen diese Kombination mit den stärksten Formulierungen, etwa einer Gegenanzeige, einem umrahmten Warnhinweis (Boxed Warning) oder der Anweisung, sie zu vermeiden.

Schwerwiegend

Nicht ohne ärztliche Anleitung kombinieren. Die unten zitierten Formulierungen der Fachinformation sind die stärksten, die die FDA verwendet.

Was die FDA-Fachinformationen sagen

Aus der FDA-Fachinformation zu Promethazin und Codein (Promethazine Hydrochloride and Codeine Phosphate) · Stand 2025-12-18

Schwerwiegend

Interactions with Drugs Affecting Cytochrome P450 Isoenzymes The effects of concomitant use or discontinuation of cytochrome P450 3A4 inducers, 3A4 inhibitors, or 2D6 inhibitors with codeine are complex, requiring careful consideration of the effects on the parent drug, codeine, and the active metabolite, morphine.

Boxed Warning (umrahmter Warnhinweis)über die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Schwerwiegend

Avoid the use of Promethazine HCl and Codeine Phosphate Oral Solution in patients who are taking a CYP3A4 inhibitor, CYP3A4 inducer, or 2D6 inhibitor [ see Warnings and Precautions (5.9) , Drug Interactions (7.1 , 7.2 , 7.3 ) ].

Boxed Warning (umrahmter Warnhinweis)über die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Schwerwiegend

The effects of concomitant use or discontinuation of cytochrome P450 3A4 inducers, 3A4 inhibitors, or 2D6 inhibitors with codeine are complex, requiring careful consideration of the effects on the parent drug, codeine, and the active metabolite, morphine.

Boxed Warning (umrahmter Warnhinweis)über die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Schwerwiegend

Avoid the use of Promethazine HCl and Codeine Phosphate Oral Solution in patients who are taking a CYP3A4 inhibitor or CYP3A4 inducer.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmenüber die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Schwerwiegend

Avoid the use of Promethazine HCl and Codeine Phosphate Oral Solution in patients who are taking a CYP2D6 inhibitor.

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Aus der FDA-Fachinformation zu Elvitegravir, Cobicistat, Emtricitabin und Tenofovir (Genvoya) · Stand 2025-02-03

Schwerwiegend

…Lipid-modifying Agents: lomitapide, lovastatin, simvastatin Phosphodiesterase-5 (PDE-5) Inhibitor: sildenafil when administered as REVATIO ® for the treatment of pulmonary arterial hypertension Sedative/hypnotics: triazolam, orally administered midazolam Coadministration of GENVOYA is contraindicated with drugs that: Are highly dependent on CYP3A for clearance and for which…

Gegenanzeigenüber die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Mittelschwer

Sedative/hypnotic: midazolam (oral) triazolam ↑ midazolam ↑ triazolam Coadministration with triazolam or orally administered midazolam is contraindicated due to potential for serious and/or life-threatening reactions such as prolonged or increased sedation or respiratory depression.

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Mittelschwer

Dosage reduction for midazolam should be considered, especially if more than a single dose of midazolam is administered. buspirone zolpidem With other sedative/hypnotics, dose reduction may be necessary and clinical monitoring is recommended.

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Geringfügig

Other benzodiazepines: e.g., parenterally administered midazolam clorazepate diazepam estazolam flurazepam ↑ sedatives/hypnotics Triazolam and orally administered midazolam are extensively metabolized by CYP3A.

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Keine Wechselwirkung

Narcotic Analgesics: buprenorphine/ naloxone ↑ buprenorphine ↑ norbuprenorphine ↓ naloxone No dosage adjustment of buprenorphine/naloxone is required upon coadministration with GENVOYA.

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Keine medizinische Beratung. Interaction Checker zitiert Texte aus FDA-Fachinformationen und NIH-Faktenblättern. Ob eine Wechselwirkung für Sie von Bedeutung ist, hängt von Dosierung, Einnahmezeitpunkt, Nieren- und Leberfunktion und weiteren Erkrankungen ab. Lassen Sie das in der Apotheke oder von Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt bestätigen.