Wechselwirkung zwischen Enalapril und Hydrochlorothiazid und Moexipril

Enalapril und Hydrochlorothiazid und Moexipril: Beide FDA-Fachinformationen beschreiben eine Wechselwirkung, die in der Regel eine Überwachung, eine Dosisanpassung oder einen zeitlichen Abstand zwischen den Einnahmen erfordert.

Mittelschwer

Meist mit Überwachung oder einer Dosisanpassung beherrschbar. Sagen Sie in Ihrer Apotheke, dass Sie beides einnehmen.

Was die FDA-Fachinformationen sagen

Aus der FDA-Fachinformation zu Moexipril (Moexipril Hydrochloride) · Stand 2026-01-23

Mittelschwer

Hypotension Moexipril hydrochloride can cause symptomatic hypotension, although, as with other ACE inhibitors, this is unusual in uncomplicated hypertensive patients treated with moexipril hydrochloride alone.

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Mittelschwer

Symptomatic hypotension is most likely to occur in patients who have been salt- and volume- depleted as a result of prolonged diuretic therapy, dietary salt restriction, dialysis, diarrhea, or vomiting.

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Mittelschwer

Volume- and salt-depletion should be corrected and, in general, diuretics stopped, before initiating therapy with moexipril hydrochloride (see PRECAUTIONS, Drug Interactions , and ADVERSE REACTIONS ).

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Mittelschwer

In these patients, moexipril hydrochloride therapy should be started under close medical supervision, and patients should be followed closely for the first two weeks of treatment and whenever the dose of moexipril or an accompanying diuretic is increased.

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Mittelschwer

Although there were no instances of severe neutropenia (absolute neutrophil count < 500/mm 3 ) among patients given moexipril hydrochloride, as with other ACE inhibitors, monitoring of white blood cell counts should be considered for patients who have collagen-vascular disease, especially if the disease is associated with impaired renal function.

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Aus der FDA-Fachinformation zu Enalapril und Hydrochlorothiazid (Vaseretic) · Stand 2020-08-31

Geringfügig

Neutropenia/Agranulocytosis Another angiotensin converting enzyme inhibitor, captopril, has been shown to cause agranulocytosis and bone marrow depression, rarely in uncomplicated patients but more frequently in patients with renal impairment especially if they also have a collagen vascular disease.

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Geringfügig

Most epidemiologic studies examining fetal abnormalities after exposure to antihypertensive use in the first trimester have not distinguished drugs affecting the renin-angiotensin system from other antihypertensive agents.

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Keine medizinische Beratung. Interaction Checker zitiert Texte aus FDA-Fachinformationen und NIH-Faktenblättern. Ob eine Wechselwirkung für Sie von Bedeutung ist, hängt von Dosierung, Einnahmezeitpunkt, Nieren- und Leberfunktion und weiteren Erkrankungen ab. Lassen Sie das in der Apotheke oder von Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt bestätigen.