Wechselwirkung zwischen Fondaparinux und Warfarin

Fondaparinux und Warfarin: Die FDA-Fachinformation zu Fondaparinux versieht diese Kombination mit den stärksten Formulierungen, etwa einer Gegenanzeige, einem umrahmten Warnhinweis (Boxed Warning) oder der Anweisung, sie zu vermeiden.

Schwerwiegend

Nicht ohne ärztliche Anleitung kombinieren. Die unten zitierten Formulierungen der Fachinformation sind die stärksten, die die FDA verwendet.

Was die FDA-Fachinformationen sagen

Aus der FDA-Fachinformation zu Fondaparinux (Fondaparinux Sodium) · Stand 2024-12-15

Schwerwiegend

…use of indwelling epidural catheters • concomitant use of other drugs that affect hemostasis, such as non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), platelet inhibitors, or other anticoagulants • a history of traumatic or repeated epidural or spinal puncture • a history of spinal deformity or spinal surgery • Optimal timing between the administration of fondaparinux…

Boxed Warning (umrahmter Warnhinweis)über die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Mittelschwer

Cases of elevated aPTT temporally associated with bleeding events have been reported following administration of fondaparinux sodium (with or without concomitant administration of other anticoagulants) [see Adverse Reactions (6.2) ].

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmenüber die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Mittelschwer

Do not administer agents that enhance the risk of hemorrhage with fondaparinux sodium unless essential for the management of the underlying condition, such as vitamin K antagonists for the treatment of VTE.

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Geringfügig

In addition, fondaparinux sodium neither influenced the pharmacodynamics of warfarin sodium, acetylsalicylic acid, piroxicam, and digoxin, nor the pharmacokinetics of digoxin at steady state.

Arzneimittelwechselwirkungennennt WarfarinFachinformation auf DailyMed ansehen
Geringfügig

In an in vitro study in human liver microsomes, inhibition of CYP2A6 hydroxylation of coumarin by fondaparinux (200 micromolar i.e., 350 mg/L) was 17% to 28%.

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Keine medizinische Beratung. Interaction Checker zitiert Texte aus FDA-Fachinformationen und NIH-Faktenblättern. Ob eine Wechselwirkung für Sie von Bedeutung ist, hängt von Dosierung, Einnahmezeitpunkt, Nieren- und Leberfunktion und weiteren Erkrankungen ab. Lassen Sie das in der Apotheke oder von Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt bestätigen.