Wechselwirkung zwischen Fosinopril und Hydrochlorothiazid und Moexipril
Fosinopril und Hydrochlorothiazid und Moexipril: Beide FDA-Fachinformationen versehen diese Kombination mit den stärksten Formulierungen, etwa einer Gegenanzeige, einem umrahmten Warnhinweis (Boxed Warning) oder der Anweisung, sie zu vermeiden.
Nicht ohne ärztliche Anleitung kombinieren. Die unten zitierten Formulierungen der Fachinformation sind die stärksten, die die FDA verwendet.
Was die FDA-Fachinformationen sagen
Aus der FDA-Fachinformation zu Fosinopril und Hydrochlorothiazid (Fosinopril Sodium and Hydrochlorothiazide) · Stand 2024-04-28
Fosinopril sodium and hydrochlorothiazide is also contraindicated in patients who are hypersensitive to fosinopril, to any other ACE inhibitor, to hydrochlorothiazide, or other sulfonamide-derived drugs, or any other ingredient or component in the formulation.
Like other ACE inhibitors, fosinopril has been only rarely associated with hypotension in uncomplicated hypertensive patients.
The thiazide component of fosinopril sodium and hydrochlorothiazide may potentiate the action of other antihypertensive drugs, especially ganglionic or peripheral adrenergic-blocking drugs.
Other ACE inhibitors have had less than additive effects with beta-adrenergic blockers , presumably because drugs of both classes lower blood pressure by inhibiting parts of the renin-angiotensin system.
Fosinopril sodium and hydrochlorothiazide tablets should be used cautiously in patients receiving concomitant therapy with other antihypertensives.
Aus der FDA-Fachinformation zu Moexipril (Moexipril Hydrochloride) · Stand 2026-01-23
Hypotension Moexipril hydrochloride can cause symptomatic hypotension, although, as with other ACE inhibitors, this is unusual in uncomplicated hypertensive patients treated with moexipril hydrochloride alone.
Symptomatic hypotension is most likely to occur in patients who have been salt- and volume- depleted as a result of prolonged diuretic therapy, dietary salt restriction, dialysis, diarrhea, or vomiting.
Volume- and salt-depletion should be corrected and, in general, diuretics stopped, before initiating therapy with moexipril hydrochloride (see PRECAUTIONS, Drug Interactions , and ADVERSE REACTIONS ).
In these patients, moexipril hydrochloride therapy should be started under close medical supervision, and patients should be followed closely for the first two weeks of treatment and whenever the dose of moexipril or an accompanying diuretic is increased.
Although there were no instances of severe neutropenia (absolute neutrophil count < 500/mm 3 ) among patients given moexipril hydrochloride, as with other ACE inhibitors, monitoring of white blood cell counts should be considered for patients who have collagen-vascular disease, especially if the disease is associated with impaired renal function.
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Im Wechselwirkungscheck öffnenKeine medizinische Beratung. Interaction Checker zitiert Texte aus FDA-Fachinformationen und NIH-Faktenblättern. Ob eine Wechselwirkung für Sie von Bedeutung ist, hängt von Dosierung, Einnahmezeitpunkt, Nieren- und Leberfunktion und weiteren Erkrankungen ab. Lassen Sie das in der Apotheke oder von Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt bestätigen.