Wechselwirkung zwischen Haloperidol und Lopinavir und Ritonavir

Haloperidol und Lopinavir und Ritonavir: Beide FDA-Fachinformationen versehen diese Kombination mit den stärksten Formulierungen, etwa einer Gegenanzeige, einem umrahmten Warnhinweis (Boxed Warning) oder der Anweisung, sie zu vermeiden.

Schwerwiegend

Nicht ohne ärztliche Anleitung kombinieren. Die unten zitierten Formulierungen der Fachinformation sind die stärksten, die die FDA verwendet.

Was die FDA-Fachinformationen sagen

Aus der FDA-Fachinformation zu Lopinavir und Ritonavir (Kaletra) · Stand 2026-07-23

Schwerwiegend

Alpha 1- Adrenoreceptor Antagonist: alfuzosin Antianginal: ranolazine Antiarrhythmic: dronedarone Anti-gout: colchicine Antipsychotics: lurasidone, pimozide Ergot Derivatives: dihydroergotamine, ergotamine, methylergonovine GI Motility Agent: cisapride Hepatitis C direct acting antiviral: elbasvir/grazoprevir HMG-CoA Reductase Inhibitors: lovastatin, simvastatin…

Gegenanzeigenüber die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Schwerwiegend

Avoid use in patients with congenital long QT syndrome, those with hypokalemia, and with other drugs that prolong the QT interval.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmenüber die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Schwerwiegend

Postmarketing life-threatening cases of cardiac toxicity (including complete AV block, bradycardia, and cardiomyopathy), lactic acidosis, acute renal failure, CNS depression and respiratory complications leading to death have been reported, predominantly in preterm neonates receiving KALETRA oral solution.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmenüber die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Schwerwiegend

Antipsychotics: lurasidone pimozide ↑ lurasidone ↑ pimozide Contraindicated due to potential for serious and/or life-threatening reactions [see Contraindications ( 4 )] .

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Schwerwiegend

Sedative/Hypnotics: triazolam, orally administered midazolam ↑ triazolam ↑ midazolam Contraindicated due to potential for prolonged or increased sedation or respiratory depression [see Contraindications ( 4 )] .

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Aus der FDA-Fachinformation zu Haloperidol (Haloperidol Decanoate) · Stand 2025-02-19

Mittelschwer

The effect of CYP3A4 inhibition and of decreased CYP2D6 enzyme may be additive.

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Mittelschwer

The haloperidol plasma concentrations increased when a CYP3A4 and/or CYP2D6 inhibitor was coadministered with haloperidol.

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Mittelschwer

Drugs that May Decrease Haloperidol Plasma Concentrations Coadministration of haloperidol with potent enzyme inducers of CYP3A4 may gradually decrease the plasma concentrations of haloperidol to such an extent that efficacy may be reduced.

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Mittelschwer

During combination treatment with inducers of CYP3A4, it is recommended that patients be monitored and the haloperidol decanoate dose increased or the dosage interval adjusted, as deemed necessary.

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Mittelschwer

After withdrawal of the CYP3A4 inducer, the concentration of haloperidol may gradually increase and therefore it may be necessary to reduce the dose of haloperidol decanoate, or adjust the dosage interval.

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Keine medizinische Beratung. Interaction Checker zitiert Texte aus FDA-Fachinformationen und NIH-Faktenblättern. Ob eine Wechselwirkung für Sie von Bedeutung ist, hängt von Dosierung, Einnahmezeitpunkt, Nieren- und Leberfunktion und weiteren Erkrankungen ab. Lassen Sie das in der Apotheke oder von Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt bestätigen.