Wechselwirkung zwischen Ketoconazol und Lumateperon
Ketoconazol und Lumateperon: Beide FDA-Fachinformationen versehen diese Kombination mit den stärksten Formulierungen, etwa einer Gegenanzeige, einem umrahmten Warnhinweis (Boxed Warning) oder der Anweisung, sie zu vermeiden.
Nicht ohne ärztliche Anleitung kombinieren. Die unten zitierten Formulierungen der Fachinformation sind die stärksten, die die FDA verwendet.
Was die FDA-Fachinformationen sagen
Aus der FDA-Fachinformation zu Ketoconazol (KETOCONAZOLE) · Stand 2026-07-07
This may potentiate and prolong hypnotic and sedative effects, especially with repeated dosing or chronic administration of these agents.
…methadone when coadministered with ketoconazole tablets may increase the risk of serious cardiovascular events including QT prolongation and torsade de pointes, or respiratory or CNS depression [See CONTRAINDICATIONS .] Fentanyl: The potential increase in plasma concentrations of fentanyl when coadministered with ketoconazole tablets may increase the risk of…
Antipsychotics, Anxiolytics and Hypnotics Lurasidone, alprazolam, oral midazolam, pimozide, triazolam aripiprazole, buspirone, haloperidol, midazolam IV, quetiapine, ramelteon, risperidone The increase in plasma concentrations of lurasidone when coadministered with ketoconazole tablets may increase the risk of serious side effects (See CONTRAINDICATIONS ).
Aus der FDA-Fachinformation zu Lumateperon (CAPLYTA) · Stand 2025-06-20
Strong CYP3A4 inhibitors: Recommended dosage is 10.5 mg once daily.
Moderate CYP3A4 inhibitors: Recommended dosage is 21 mg once daily.
Moderate or Strong CYP3A4 Inhibitors* Prevention or Management Reduce the CAPLYTA dosage when used concomitantly with moderate or strong CYP3A4 inhibitors [see Dosage and Administration ( 2.2 ) ].
Clinical Impact Concomitant use of CAPLYTA with moderate or strong CYP3A4 inhibitors increases lumateperone exposure [see Clinical Pharmacology ( 12.3 ) ] , which may increase the risk of adverse reactions.
…interactions with adjunctive SSRI/SNRIs in MDD were observed in CAPLYTA clinical trials, CAPLYTA’s moderate serotonin transporter (SERT) activity may increase the risk of SRI-associated adverse reactions (e.g., serotonin syndrome, hyponatremia). * See www.fda.gov/CYPandTransporterInteractingDrugs for examples of CYP3A4 Inducers and Moderate or Strong CYP3A4 Inhibitors
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Im Wechselwirkungscheck öffnenKeine medizinische Beratung. Interaction Checker zitiert Texte aus FDA-Fachinformationen und NIH-Faktenblättern. Ob eine Wechselwirkung für Sie von Bedeutung ist, hängt von Dosierung, Einnahmezeitpunkt, Nieren- und Leberfunktion und weiteren Erkrankungen ab. Lassen Sie das in der Apotheke oder von Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt bestätigen.