Wechselwirkung zwischen Levonorgestrel und Ethinylestradiol und Lorlatinib
Levonorgestrel und Ethinylestradiol und Lorlatinib: Beide FDA-Fachinformationen beschreiben eine Wechselwirkung, die in der Regel eine Überwachung, eine Dosisanpassung oder einen zeitlichen Abstand zwischen den Einnahmen erfordert.
Meist mit Überwachung oder einer Dosisanpassung beherrschbar. Sagen Sie in Ihrer Apotheke, dass Sie beides einnehmen.
Was die FDA-Fachinformationen sagen
Aus der FDA-Fachinformation zu Levonorgestrel und Ethinylestradiol (Tyblume) · Stand 2026-08-27
Enzyme inducers (e.g., CYP3A4) : May decrease the effectiveness of TYBLUME or increase breakthrough bleeding.
Metabolic Enzyme Inducers Clinical effect Concomitant use of CHCs with metabolic enzyme inducers may decrease the plasma concentrations of the estrogen and/or progestin component of CHCs [see Clinical Pharmacology (12.3) ] .
Counsel patients to use a back-up or alternative method of contraception when enzyme inducers are used with TYBLUME.
Prevention or management Counsel females to use an alternative method of contraception or a backup method when enzyme inducers are used with CHCs.
Continue backup contraception for 28 days after discontinuing the enzyme inducer to maintain contraceptive reliability.
Aus der FDA-Fachinformation zu Lorlatinib (Lorbrena) · Stand 2026-06-26
Advise females of reproductive potential to use an effective non-hormonal method of contraception, since LORBRENA can render hormonal contraceptives ineffective, during treatment with LORBRENA and for at least 6 months after the final dose.
Sie nehmen mehr als diese beiden ein? Wechselwirkungen summieren sich. Prüfen Sie Ihre gesamte Liste auf einmal; sie bleibt in Ihrem Browser.
Im Wechselwirkungscheck öffnenKeine medizinische Beratung. Interaction Checker zitiert Texte aus FDA-Fachinformationen und NIH-Faktenblättern. Ob eine Wechselwirkung für Sie von Bedeutung ist, hängt von Dosierung, Einnahmezeitpunkt, Nieren- und Leberfunktion und weiteren Erkrankungen ab. Lassen Sie das in der Apotheke oder von Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt bestätigen.