Wechselwirkung zwischen Levorphanol und Promethazin

Levorphanol und Promethazin: Beide FDA-Fachinformationen versehen diese Kombination mit den stärksten Formulierungen, etwa einer Gegenanzeige, einem umrahmten Warnhinweis (Boxed Warning) oder der Anweisung, sie zu vermeiden.

Schwerwiegend

Nicht ohne ärztliche Anleitung kombinieren. Die unten zitierten Formulierungen der Fachinformation sind die stärksten, die die FDA verwendet.

Was die FDA-Fachinformationen sagen

Aus der FDA-Fachinformation zu Levorphanol (Levorphanol Tartrate) · Stand 2026-04-28

Schwerwiegend

Risks from Concomitant Use with Benzodiazepines or Other CNS Depressants Concomitant use of opioids with benzodiazepines or other central nervous system (CNS) depressants, including alcohol, may result in profound sedation, respiratory depression, coma, and death.

Boxed Warning (umrahmter Warnhinweis)über die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Schwerwiegend

Reserve concomitant prescribing of Levorphanol Tartrate Tablets and benzodiazepines or other CNS depressants for use in patients for whom alternative treatment options are inadequate ( see WARNINGS ).

Boxed Warning (umrahmter Warnhinweis)über die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Schwerwiegend

Risks from Concomitant Use with Benzodiazepines or Other CNS Depressants Profound sedation, respiratory depression, coma, and death may result from the concomitant use of Levorphanol Tartrate Tablets with benzodiazepines and/or other CNS depressants, including alcohol [e.g., non-benzodiazepine sedatives/hypnotics, anxiolytics, tranquilizers, muscle relaxants,…

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Schwerwiegend

Advise both patients and caregivers about the risks of respiratory depression and sedation when Levorphanol Tartrate Tablets are used with benzodiazepines or other CNS depressants (including alcohol and illicit drugs).

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Schwerwiegend

Screen patients for risk of substance use disorders, including opioid abuse and misuse, and warn them of the risk for overdose and death associated with the use of additional CNS depressants including alcohol and illicit drugs ( see PRECAUTIONS, Information for Patients , Drug Interactions ).

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Aus der FDA-Fachinformation zu Promethazin (PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE) · Stand 2026-04-16

Mittelschwer

The impairment may be amplified by concomitant use of other central-nervous-system depressants such as alcohol, sedatives/hypnotics (including barbiturates), narcotics, narcotic analgesics, general anesthetics, tricyclic antidepressants, and tranquilizers; therefore such agents should either be eliminated or given in reduced dosage in the presence of promethazine…

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Mittelschwer

It should be used with caution in persons with seizure disorders or in persons who are using concomitant medications, such as narcotics or local anesthetics, which may also affect seizure threshold.

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Mittelschwer

Drug Interactions CNS Depressants Promethazine Syrup may increase, prolong, or intensify the sedative action of other central-nervous-system depressants, such as alcohol, sedatives/hypnotics (including barbiturates), narcotics, narcotic analgesics, general anesthetics, tricyclic antidepressants, and tranquilizers; therefore, such agents should be avoided or administered…

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Mittelschwer

When given concomitantly with Promethazine Syrup, the dose of barbiturates should be reduced by at least one-half, and the dose of narcotics should be reduced by one-quarter to one-half.

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Mittelschwer

CNS Depressants Promethazine Syrup may increase, prolong, or intensify the sedative action of other central-nervous-system depressants, such as alcohol, sedatives/hypnotics (including barbiturates), narcotics, narcotic analgesics, general anesthetics, tricyclic antidepressants, and tranquilizers; therefore, such agents should be avoided or administered in reduced…

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Keine medizinische Beratung. Interaction Checker zitiert Texte aus FDA-Fachinformationen und NIH-Faktenblättern. Ob eine Wechselwirkung für Sie von Bedeutung ist, hängt von Dosierung, Einnahmezeitpunkt, Nieren- und Leberfunktion und weiteren Erkrankungen ab. Lassen Sie das in der Apotheke oder von Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt bestätigen.