Wechselwirkung zwischen Lopinavir und Ritonavir und Methadon
Lopinavir und Ritonavir und Methadon: Beide FDA-Fachinformationen versehen diese Kombination mit den stärksten Formulierungen, etwa einer Gegenanzeige, einem umrahmten Warnhinweis (Boxed Warning) oder der Anweisung, sie zu vermeiden.
Nicht ohne ärztliche Anleitung kombinieren. Die unten zitierten Formulierungen der Fachinformation sind die stärksten, die die FDA verwendet.
Was die FDA-Fachinformationen sagen
Aus der FDA-Fachinformation zu Methadon (METHADOSE) · Stand 2026-04-27
Interactions with Drugs Affecting Cytochrome P450 Isoenzymes The concomitant use of METHADOSE with all cytochrome P450 3A4, 2B6, 2C19, 2C9 or 2D6 inhibitors may result in an increase in methadone plasma concentrations, which could cause potentially fatal respiratory depression.
Concomitant use with CYP3A4, 2B6, 2C19, 2C9 or 2D6 inhibitors or discontinuation of concomitantly used CYP3A4, 2B6, 2C19, or 2C9 inducers can result in a fatal overdose of methadone.
…Cytochrome P450 3A4, 2B6, 2C19, 2C9, or 2D6 Inhibitors or Discontinuation of P450 3A4, 2B6, 2C19, or 2C9 Inducers Concomitant use of METHADOSE with CYP3A4, CYP2B6, CYP2C19, CYP2C9, or CYP2D6 inhibitors, may increase plasma concentrations of methadone, prolong opioid adverse reactions, and may cause potentially fatal respiratory depression, particularly when an inhibitor…
Similarly, discontinuation of concomitant CYP3A4, CYP2B6, CYP2C19, or CYP2C9 inducers in METHADOSE-treated patients may increase methadone plasma concentrations resulting in fatal respiratory depression.
If a CYP3A4, CYP2B6, CYP2C19, or CYP2C9 inducer is discontinued, consider methadone dosage reduction and monitor for signs of respiratory depression and sedation.
Aus der FDA-Fachinformation zu Lopinavir und Ritonavir (Kaletra) · Stand 2026-07-23
…Hepatitis C direct acting antiviral: elbasvir/grazoprevir HMG-CoA Reductase Inhibitors: lovastatin, simvastatin Microsomal triglyceride transfer protein (MTTP) Inhibitor: lomitapide Non-opioid Analgesic (selective blocker of Nav1.8 sodium channels): suzetrigine PDE5 Inhibitor: sildenafil (Revatio ® ) when used for the treatment of pulmonary arterial hypertension Sedative/Hypnotics:…
Avoid use in patients with congenital long QT syndrome, those with hypokalemia, and with other drugs that prolong the QT interval.
Postmarketing life-threatening cases of cardiac toxicity (including complete AV block, bradycardia, and cardiomyopathy), lactic acidosis, acute renal failure, CNS depression and respiratory complications leading to death have been reported, predominantly in preterm neonates receiving KALETRA oral solution.
Sedative/Hypnotics: triazolam, orally administered midazolam ↑ triazolam ↑ midazolam Contraindicated due to potential for prolonged or increased sedation or respiratory depression [see Contraindications ( 4 )] .
…potential risks, infants should be monitored closely for increases in serum osmolality and serum creatinine, and for toxicity related to KALETRA oral solution including: hyperosmolality, with or without lactic acidosis, renal toxicity, CNS depression (including stupor, coma, and apnea), seizures, hypotonia, cardiac arrhythmias and ECG changes, and hemolysis.
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Im Wechselwirkungscheck öffnenKeine medizinische Beratung. Interaction Checker zitiert Texte aus FDA-Fachinformationen und NIH-Faktenblättern. Ob eine Wechselwirkung für Sie von Bedeutung ist, hängt von Dosierung, Einnahmezeitpunkt, Nieren- und Leberfunktion und weiteren Erkrankungen ab. Lassen Sie das in der Apotheke oder von Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt bestätigen.