Wechselwirkung zwischen Pethidin und Suvorexant

Pethidin und Suvorexant: Beide FDA-Fachinformationen versehen diese Kombination mit den stärksten Formulierungen, etwa einer Gegenanzeige, einem umrahmten Warnhinweis (Boxed Warning) oder der Anweisung, sie zu vermeiden.

Schwerwiegend

Nicht ohne ärztliche Anleitung kombinieren. Die unten zitierten Formulierungen der Fachinformation sind die stärksten, die die FDA verwendet.

Was die FDA-Fachinformationen sagen

Aus der FDA-Fachinformation zu Pethidin (DEMEROL) · Stand 2026-07-20

Schwerwiegend

Risks from Concomitant Use with Benzodiazepines or Other CNS Depressants Concomitant use of opioids with benzodiazepines or other central nervous system (CNS) depressants, including alcohol, may result in profound sedation, respiratory depression, coma, and death.

Boxed Warning (umrahmter Warnhinweis)über die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Schwerwiegend

Reserve concomitant prescribing of DEMEROL Injection and benzodiazepines or other CNS depressants for use in patients for whom alternative treatment options are inadequate [see Warnings and Precautions (5.3) , Drug Interactions (7) ] .

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Schwerwiegend

Cytochrome P450 3A4 Interaction The concomitant use of DEMEROL Injection with all cytochrome P450 3A4 inhibitors may result in an increase in meperidine plasma concentrations, which could increase or prolong adverse reactions and may cause potentially fatal respiratory depression.

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Schwerwiegend

Monitor patients receiving DEMEROL Injection and any CYP3A4 inhibitor or inducer [see Warnings and Precautions (5.5) , Drug Interactions (7) ] .

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Schwerwiegend

• Concomitant use of opioids with benzodiazepines or other central nervous system (CNS) depressants, including alcohol, may result in profound sedation, respiratory depression, coma, and death.

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Aus der FDA-Fachinformation zu Suvorexant (BELSOMRA) · Stand 2025-03-10

Mittelschwer

CNS Depressant Effects and Daytime Impairment: Risk of impaired alertness and motor coordination, including impaired driving; risk increases with dose; caution patients taking 20 mg against next-day driving and other activities requiring complete mental alertness ( 5.1 ).

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Mittelschwer

Prescribers should monitor for somnolence and CNS depressant effects, but impairment can occur in the absence of symptoms, and may not be reliably detected by ordinary clinical exam (i.e., less than formal testing of daytime wakefulness and/or psychomotor performance).

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Mittelschwer

Co-administration with other CNS depressants (e.g., benzodiazepines, opioids, tricyclic antidepressants, alcohol) increases the risk of CNS depression.

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Mittelschwer

Dosage adjustments of BELSOMRA and of concomitant CNS depressants may be necessary when administered together because of potentially additive effects.

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Mittelschwer

The risk of next-day impairment, including impaired driving, is increased if BELSOMRA is taken with less than a full night of sleep remaining, if a higher than the recommended dose is taken, if co-administered with other CNS depressants, or if co-administered with other drugs that increase blood levels of BELSOMRA.

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Keine medizinische Beratung. Interaction Checker zitiert Texte aus FDA-Fachinformationen und NIH-Faktenblättern. Ob eine Wechselwirkung für Sie von Bedeutung ist, hängt von Dosierung, Einnahmezeitpunkt, Nieren- und Leberfunktion und weiteren Erkrankungen ab. Lassen Sie das in der Apotheke oder von Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt bestätigen.