Wechselwirkung zwischen Metaxalon und Suvorexant
Metaxalon und Suvorexant: Beide FDA-Fachinformationen versehen diese Kombination mit den stärksten Formulierungen, etwa einer Gegenanzeige, einem umrahmten Warnhinweis (Boxed Warning) oder der Anweisung, sie zu vermeiden.
Nicht ohne ärztliche Anleitung kombinieren. Die unten zitierten Formulierungen der Fachinformation sind die stärksten, die die FDA verwendet.
Was die FDA-Fachinformationen sagen
Aus der FDA-Fachinformation zu Metaxalon (Metaxalone) · Stand 2026-02-03
If concomitant use with another CNS depressant is warranted, closely monitor for signs of respiratory depression and sedation, particularly during treatment initiation and dosage increases.
If concomitant use of metaxalone and another CNS depressant is warranted, closely monitor for signs of respiratory depression and sedation, particularly during treatment initiation and dosage increases.
Depressants If concomitant use of Metaxalone Tablets, 640 mg and another CNS depressant is warranted, closely monitor for signs of respiratory depression and sedation, particularly during treatment initiation and dosage modification.
Due to the additive pharmacologic effect, concomitant use of Metaxalone Tablets, 640 mg with other CNS depressants may increase the risk of sedation and respiratory depression [see Warnings and Precautions (5.2) ].
Central Nervous System (CNS) Depression : Metaxalone Tablets, 640 mg may impair mental and/or physical abilities required for the performance of hazardous tasks, such as operating machinery or driving a motor vehicle, and may enhance the effects of other CNS depressants including alcohol.
Aus der FDA-Fachinformation zu Suvorexant (BELSOMRA) · Stand 2025-03-10
CNS Depressant Effects and Daytime Impairment: Risk of impaired alertness and motor coordination, including impaired driving; risk increases with dose; caution patients taking 20 mg against next-day driving and other activities requiring complete mental alertness ( 5.1 ).
Prescribers should monitor for somnolence and CNS depressant effects, but impairment can occur in the absence of symptoms, and may not be reliably detected by ordinary clinical exam (i.e., less than formal testing of daytime wakefulness and/or psychomotor performance).
Co-administration with other CNS depressants (e.g., benzodiazepines, opioids, tricyclic antidepressants, alcohol) increases the risk of CNS depression.
Dosage adjustments of BELSOMRA and of concomitant CNS depressants may be necessary when administered together because of potentially additive effects.
The risk of next-day impairment, including impaired driving, is increased if BELSOMRA is taken with less than a full night of sleep remaining, if a higher than the recommended dose is taken, if co-administered with other CNS depressants, or if co-administered with other drugs that increase blood levels of BELSOMRA.
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Im Wechselwirkungscheck öffnenKeine medizinische Beratung. Interaction Checker zitiert Texte aus FDA-Fachinformationen und NIH-Faktenblättern. Ob eine Wechselwirkung für Sie von Bedeutung ist, hängt von Dosierung, Einnahmezeitpunkt, Nieren- und Leberfunktion und weiteren Erkrankungen ab. Lassen Sie das in der Apotheke oder von Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt bestätigen.