Wechselwirkung zwischen Midazolam und Zaleplon

Midazolam und Zaleplon: Beide FDA-Fachinformationen versehen diese Kombination mit den stärksten Formulierungen, etwa einer Gegenanzeige, einem umrahmten Warnhinweis (Boxed Warning) oder der Anweisung, sie zu vermeiden.

Schwerwiegend

Nicht ohne ärztliche Anleitung kombinieren. Die unten zitierten Formulierungen der Fachinformation sind die stärksten, die die FDA verwendet.

Was die FDA-Fachinformationen sagen

Aus der FDA-Fachinformation zu Midazolam (Midazolam in Sodium Chloride) · Stand 2025-03-02

Schwerwiegend

WARNING: PERSONNEL AND EQUIPMENT FOR MONITORING AND RESUSCITATION AND RISKS FROM CONCOMITANT USE WITH OPIOID ANALGESICS AND OTHER SEDATIVE-HYPNOTICS Personnel and Equipment for Monitoring and Resuscitation Only personnel trained in the administration of procedural sedation, and not involved in the conduct of the diagnostic or therapeutic procedure, should administer…

Boxed Warning (umrahmter Warnhinweis)über die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Schwerwiegend

Risks from Concomitant Use with Opioid Analgesics and Other Sedative Hypnotics Concomitant use of benzodiazepines, including Midazolam in 0.9% Sodium Chloride Injection, and opioids may result in profound sedation, respiratory depression, coma, and death.

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Schwerwiegend

WARNING: PERSONNEL AND EQUIPMENT FOR MONITORING AND RESUSCITATION, AND RISKS FROM CONCOMITANT USE WITH OPIOID ANALGESICS AND OTHER SEDATIVE-HYPNOTICS See full prescribing information for complete boxed warning.

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Schwerwiegend

Risks from Concomitant Use with Opioids, Other Sedative Hypnotics, or Other Central Nervous System Depressants Concomitant use of benzodiazepines and opioids may result in profound sedation, respiratory depression, coma, and death.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmenüber die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Schwerwiegend

Opioid Analgesics and Other Sedative Hypnotics: Risk of respiratory depression is increased ( 7.1 )

Arzneimittelwechselwirkungenüber die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen

Aus der FDA-Fachinformation zu Zaleplon · Stand 2025-10-08

Schwerwiegend

The use of zaleplon with other sedative-hypnotics at bedtime or the middle of the night is not recommended (see ).

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Mittelschwer

Post-marketing reports have shown that complex sleep behaviors may occur with zaleplon alone at recommended dosages, with or without the concomitant use of alcohol or other central nervous system (CNS) depressants.

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Mittelschwer

Coadministration with other CNS depressants (e.g., benzodiazepines, opioids, tricyclic antidepressants, alcohol) increases the risk of CNS depression.

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Mittelschwer

Dosage adjustments of zaleplon and of other concomitant CNS depressants may be necessary when zaleplon is administered with such agents because of the potentially additive effects.

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Mittelschwer

The risk of next-day psychomotor impairment, including impaired driving, is increased if zaleplon is taken with less than a full night of sleep remaining (7 to 8 hours); if a higher than the recommended dose is taken; if coadministered with other CNS depressants or alcohol; or if coadministered with other drugs that increase the blood levels of zaleplon.

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Keine medizinische Beratung. Interaction Checker zitiert Texte aus FDA-Fachinformationen und NIH-Faktenblättern. Ob eine Wechselwirkung für Sie von Bedeutung ist, hängt von Dosierung, Einnahmezeitpunkt, Nieren- und Leberfunktion und weiteren Erkrankungen ab. Lassen Sie das in der Apotheke oder von Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt bestätigen.