Wechselwirkung zwischen Naloxegol und Nirmatrelvir und Ritonavir
Naloxegol und Nirmatrelvir und Ritonavir: Beide FDA-Fachinformationen versehen diese Kombination mit den stärksten Formulierungen, etwa einer Gegenanzeige, einem umrahmten Warnhinweis (Boxed Warning) oder der Anweisung, sie zu vermeiden.
Nicht ohne ärztliche Anleitung kombinieren. Die unten zitierten Formulierungen der Fachinformation sind die stärksten, die die FDA verwendet.
Was die FDA-Fachinformationen sagen
Aus der FDA-Fachinformation zu Nirmatrelvir und Ritonavir (Paxlovid) · Stand 2026-02-19
…Migraine medications: eletriptan, ubrogepant • Mineralocorticoid receptor antagonists: finerenone • Non-opioid analgesic (selective blocker of Na v 1.8 sodium channels): suzetrigine • Opioid antagonists: naloxegol • PDE5 inhibitor: sildenafil (Revatio ® ) when used for pulmonary arterial hypertension (PAH) • Sedative/hypnotics: triazolam, oral midazolam • Serotonin…
Opioid antagonists naloxegol ↑ naloxegol Co-administration contraindicated due to the potential for opioid withdrawal symptoms [see Contraindications (4) ] .
Aus der FDA-Fachinformation zu Naloxegol (MOVANTIK) · Stand 2026-09-01
Patients concomitantly using strong CYP3A4 inhibitors (e.g., clarithromycin, ketoconazole) because these medications can significantly increase exposure to naloxegol which may precipitate opioid withdrawal symptoms such as hyperhidrosis, chills, diarrhea, abdominal pain, anxiety, irritability, and yawning [see Drug Interactions (7.1) and Clinical Pharmacology…
Concomitant use with strong CYP3A4 inhibitors (e.g., clarithromycin, ketoconazole).
Moderate CYP3A4 inhibitors (e.g., diltiazem, erythromycin, verapamil) : Increased naloxegol concentrations; avoid concomitant use; if unavoidable, reduce dosage to 12.5 mg once daily and monitor for adverse reactions.
•Use with strong CYP3A4 inhibitors is contraindicated [see Contraindications (4) ] .
•Moderate CYP3A4 inhibitors (e.g., diltiazem, erythromycin, verapamil) •Avoid use with moderate CYP3A4 inhibitors; if unavoidable, decrease the dosage of MOVANTIK to 12.5 mg once daily and monitor for adverse reactions [see Dosage and Administration (2.4) ] .
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Im Wechselwirkungscheck öffnenKeine medizinische Beratung. Interaction Checker zitiert Texte aus FDA-Fachinformationen und NIH-Faktenblättern. Ob eine Wechselwirkung für Sie von Bedeutung ist, hängt von Dosierung, Einnahmezeitpunkt, Nieren- und Leberfunktion und weiteren Erkrankungen ab. Lassen Sie das in der Apotheke oder von Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt bestätigen.