Wechselwirkung zwischen Nevirapin und Nirmatrelvir und Ritonavir

Nevirapin und Nirmatrelvir und Ritonavir: Beide FDA-Fachinformationen versehen diese Kombination mit den stärksten Formulierungen, etwa einer Gegenanzeige, einem umrahmten Warnhinweis (Boxed Warning) oder der Anweisung, sie zu vermeiden.

Schwerwiegend

Nicht ohne ärztliche Anleitung kombinieren. Die unten zitierten Formulierungen der Fachinformation sind die stärksten, die die FDA verwendet.

Was die FDA-Fachinformationen sagen

Aus der FDA-Fachinformation zu Nirmatrelvir und Ritonavir (Paxlovid) · Stand 2026-02-19

Schwerwiegend

…contraindicated with drugs that are primarily metabolized by CYP3A and for which elevated concentrations are associated with serious and/or life-threatening reactions and drugs that are strong CYP3A inducers where significantly reduced nirmatrelvir or ritonavir plasma concentrations may be associated with the potential for loss of virologic response and possible resistance.

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Schwerwiegend

…Sedative/hypnotics: triazolam, oral midazolam • Serotonin receptor 1A agonist/serotonin receptor 2A antagonist: flibanserin • Vasopressin receptor antagonists: tolvaptan ➢ Drugs that are strong CYP3A inducers where significantly reduced nirmatrelvir or ritonavir plasma concentrations may be associated with the potential for loss of virologic response and possible resistance.

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Schwerwiegend

PAXLOVID cannot be started immediately after discontinuation of any of the following medications due to the delayed offset of the recently discontinued CYP3A inducer [see Drug Interactions (7.3) ] : • Anticancer drugs: apalutamide, enzalutamide • Anticonvulsant: carbamazepine, phenobarbital, primidone, phenytoin • Antimycobacterials: rifampin, rifapentine • Cystic…

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Schwerwiegend

• Co-administration with potent CYP3A inducers where significantly reduced nirmatrelvir or ritonavir plasma concentrations may be associated with the potential for loss of virologic response and possible resistance.

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Mittelschwer

Medications that induce CYP3A may decrease concentrations of PAXLOVID.

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Aus der FDA-Fachinformation zu Nevirapin (Nevirapine) · Stand 2026-07-15

Schwerwiegend

Fosamprenavir ↓ Amprenavir ↑ Nevirapine Co-administration of nevirapine and fosamprenavir without ritonavir is not recommended.

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Mittelschwer

Fosamprenavir/Ritonavir ↓ Amprenavir ↑ Nevirapine No dosing adjustments are required when nevirapine is co-administered with 700/100 mg of fosamprenavir/ritonavir twice daily.

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Mittelschwer

Lopinavir/Ritonavir ↓ Lopinavir Dosing in adult patients: A dose adjustment of lopinavir/ritonavir to 500/125 mg tablets twice daily or 533/133 mg (6.5 mL) oral solution twice daily is recommended when used in combination with nevirapine.

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Mittelschwer

Saquinavir/Ritonavir The interaction between nevirapine and saquinavir/ritonavir has not been evaluated The appropriate doses of the combination of nevirapine and saquinavir/ritonavir with respect to safety and efficacy have not been established.

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Mittelschwer

…min below detectable level of the assay ↑ = Increase, ↓ = Decrease, ↔ = No Effect Co-administered Drug Dose of Co-administered Drug Dose Regimen of Nevirapine n % Change of Co-administered Drug Pharmacokinetic Parameters (90% CI) Antiretrovirals AUC C max C min Atazanavir/Ritonavir For information regarding clinical recommendations, see Drug Interactions (7) .

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Keine medizinische Beratung. Interaction Checker zitiert Texte aus FDA-Fachinformationen und NIH-Faktenblättern. Ob eine Wechselwirkung für Sie von Bedeutung ist, hängt von Dosierung, Einnahmezeitpunkt, Nieren- und Leberfunktion und weiteren Erkrankungen ab. Lassen Sie das in der Apotheke oder von Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt bestätigen.