Wechselwirkung zwischen Nirmatrelvir und Ritonavir und Suzetrigin
Nirmatrelvir und Ritonavir und Suzetrigin: Beide FDA-Fachinformationen versehen diese Kombination mit den stärksten Formulierungen, etwa einer Gegenanzeige, einem umrahmten Warnhinweis (Boxed Warning) oder der Anweisung, sie zu vermeiden.
Nicht ohne ärztliche Anleitung kombinieren. Die unten zitierten Formulierungen der Fachinformation sind die stärksten, die die FDA verwendet.
Was die FDA-Fachinformationen sagen
Aus der FDA-Fachinformation zu Nirmatrelvir und Ritonavir (Paxlovid) · Stand 2026-02-19
Non-opioid analgesic (selective blocker of Na v 1.8 sodium channels) suzetrigine ↑ suzetrigine and active metabolite M6‑SUZ Co-administration contraindicated due to potential for serious and/or life-threatening suzetrigine adverse reactions [see Contraindications (4) ] .
…contraindicated with drugs that are primarily metabolized by CYP3A and for which elevated concentrations are associated with serious and/or life-threatening reactions and drugs that are strong CYP3A inducers where significantly reduced nirmatrelvir or ritonavir plasma concentrations may be associated with the potential for loss of virologic response and possible resistance.
…Sedative/hypnotics: triazolam, oral midazolam • Serotonin receptor 1A agonist/serotonin receptor 2A antagonist: flibanserin • Vasopressin receptor antagonists: tolvaptan ➢ Drugs that are strong CYP3A inducers where significantly reduced nirmatrelvir or ritonavir plasma concentrations may be associated with the potential for loss of virologic response and possible resistance.
PAXLOVID cannot be started immediately after discontinuation of any of the following medications due to the delayed offset of the recently discontinued CYP3A inducer [see Drug Interactions (7.3) ] : • Anticancer drugs: apalutamide, enzalutamide • Anticonvulsant: carbamazepine, phenobarbital, primidone, phenytoin • Antimycobacterials: rifampin, rifapentine • Cystic…
• Co-administration with potent CYP3A inducers where significantly reduced nirmatrelvir or ritonavir plasma concentrations may be associated with the potential for loss of virologic response and possible resistance.
Aus der FDA-Fachinformation zu Suzetrigin (JOURNAVX) · Stand 2026-04-13
Concomitant use of JOURNAVX with strong CYP3A inhibitors is contraindicated [see Warnings and Precautions (5.1) , Drug Interactions (7.1) ] .
Concomitant use with strong CYP3A inhibitors is contraindicated.
Concomitant use of JOURNAVX with strong CYP3A inhibitors is contraindicated [see Drug Interactions (7.1) , Clinical Pharmacology (12.3) ] .
Strong and Moderate CYP3A inhibitors : Concomitant use with strong CYP3A inhibitors is contraindicated.
Increased Risk of Adverse Reactions with Concomitant Use with Strong or Moderate CYP3A Inhibitors Strong and moderate CYP3A inhibitors increase suzetrigine and M6-SUZ (active metabolite) exposures which may cause JOURNAVX adverse reactions.
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Im Wechselwirkungscheck öffnenKeine medizinische Beratung. Interaction Checker zitiert Texte aus FDA-Fachinformationen und NIH-Faktenblättern. Ob eine Wechselwirkung für Sie von Bedeutung ist, hängt von Dosierung, Einnahmezeitpunkt, Nieren- und Leberfunktion und weiteren Erkrankungen ab. Lassen Sie das in der Apotheke oder von Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt bestätigen.