Wechselwirkung zwischen Nirmatrelvir und Ritonavir und Tacrolimus

Nirmatrelvir und Ritonavir und Tacrolimus: Beide FDA-Fachinformationen versehen diese Kombination mit den stärksten Formulierungen, etwa einer Gegenanzeige, einem umrahmten Warnhinweis (Boxed Warning) oder der Anweisung, sie zu vermeiden.

Schwerwiegend

Nicht ohne ärztliche Anleitung kombinieren. Die unten zitierten Formulierungen der Fachinformation sind die stärksten, die die FDA verwendet.

Was die FDA-Fachinformationen sagen

Aus der FDA-Fachinformation zu Nirmatrelvir und Ritonavir (Paxlovid) · Stand 2026-02-19

Schwerwiegend

…methylergonovine • HMG-CoA reductase inhibitors: lovastatin, simvastatin (these drugs can be temporarily discontinued to allow PAXLOVID use [see Table 2 , Drug Interactions (7.3) ] ) • Immunosuppressants: voclosporin • Microsomal triglyceride transfer protein inhibitor: lomitapide • Migraine medications: eletriptan, ubrogepant • Mineralocorticoid receptor antagonists:…

Gegenanzeigenüber die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Schwerwiegend

Immunosuppressants voclosporin ↑ voclosporin Co-administration contraindicated due to potential for acute and/or chronic nephrotoxicity [see Contraindications (4) ] .

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Schwerwiegend

Immunosuppressants calcineurin inhibitors: cyclosporine, tacrolimus ↑ cyclosporine ↑ tacrolimus Avoid concomitant use of calcineurin inhibitors with PAXLOVID when close monitoring of immunosuppressant concentrations is not feasible.

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Mittelschwer

Prior to prescribing PAXLOVID, review all medications taken by the patient to assess potential drug-drug interactions and determine if concomitant medications require a dose adjustment, interruption, and/or additional monitoring (e.g., calcineurin inhibitors) [see Contraindications (4) and Drug Interactions (7) ] .

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmenüber die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Mittelschwer

If co-administered, dose adjustment of the immunosuppressant and close and regular monitoring for immunosuppressant concentrations and adverse reactions are recommended during and after treatment with PAXLOVID.

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Aus der FDA-Fachinformation zu Tacrolimus (ASTAGRAF XL) · Stand 2026-01-14

Mittelschwer

The risk for nephrotoxicity may increase when ASTAGRAF XL is concomitantly administered with CYP3A inhibitors (by increasing tacrolimus whole blood concentrations) or drugs associated with nephrotoxicity (e.g., aminoglycosides, ganciclovir, amphotericin B, cisplatin, nucleotide reverse transcriptase inhibitors, protease inhibitors).

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmenüber die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Mittelschwer

Risk of Rejection with Strong CYP3A Inducers and Risk of Serious Adverse Reactions with Strong CYP3A Inhibitors The concomitant use of strong CYP3A inducers may increase the metabolism of tacrolimus, leading to lower whole blood trough concentrations and greater risk of rejection.

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Mittelschwer

In contrast, the concomitant use of strong CYP3A inhibitors may decrease the metabolism of tacrolimus, leading to higher whole blood trough concentrations and greater risk of serious adverse reactions (e.g., neurotoxicity, QT prolongation) [see Warnings and Precautions ( 5.7 , 5.11 )] .

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmenüber die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Mittelschwer

Therefore, adjust ASTAGRAF XL dose and monitor tacrolimus whole blood trough concentrations when co-administering ASTAGRAF XL with strong CYP3A inhibitors (e.g., including, but not limited to, telaprevir, boceprevir, ritonavir, ketoconazole, itraconazole, voriconazole, clarithromycin) or strong CYP3A inducers (e.g., including, but not limited to, rifampin, rifabutin)…

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmenüber die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Mittelschwer

A rapid, sharp rise in tacrolimus levels has been reported after co-administration with a strong CYP3A4 inhibitor, clarithromycin, despite an initial reduction of tacrolimus dose.

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Keine medizinische Beratung. Interaction Checker zitiert Texte aus FDA-Fachinformationen und NIH-Faktenblättern. Ob eine Wechselwirkung für Sie von Bedeutung ist, hängt von Dosierung, Einnahmezeitpunkt, Nieren- und Leberfunktion und weiteren Erkrankungen ab. Lassen Sie das in der Apotheke oder von Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt bestätigen.