Wechselwirkung zwischen Promethazin und Codein und Propofol

Promethazin und Codein und Propofol: Beide FDA-Fachinformationen versehen diese Kombination mit den stärksten Formulierungen, etwa einer Gegenanzeige, einem umrahmten Warnhinweis (Boxed Warning) oder der Anweisung, sie zu vermeiden.

Schwerwiegend

Nicht ohne ärztliche Anleitung kombinieren. Die unten zitierten Formulierungen der Fachinformation sind die stärksten, die die FDA verwendet.

Was die FDA-Fachinformationen sagen

Aus der FDA-Fachinformation zu Promethazin und Codein (Promethazine Hydrochloride and Codeine Phosphate) · Stand 2025-12-18

Schwerwiegend

…PROMETHAZINE AND RESPIRATORY DEPRESSION IN CHILDREN; MEDICATION ERRORS; INTERACTIONS WITH DRUGS AFFECTING CYTOCHROME P450 ISOENZYMES; CONCOMITANT USE WITH BENZODIAZEPINES OR OTHER CNS DEPRESSANTS; NEONATAL OPIOID WITHDRAWAL SYNDROME Addiction, Abuse, and Misuse Promethazine HCl and Codeine Phosphate Oral Solution exposes patients and other users to the risks…

Boxed Warning (umrahmter Warnhinweis)über die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Schwerwiegend

Risks from Concomitant Use with Benzodiazepines or Other CNS Depressants Concomitant use of opioids with benzodiazepines or other central nervous system (CNS) depressants, including alcohol, may result in profound sedation, respiratory depression, coma, and death.

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Schwerwiegend

Avoid the use of Promethazine HCl and Codeine Phosphate Oral Solution in patients taking benzodiazepines, other CNS depressants, or alcohol [ see Warnings and Precautions (5.10) , Drug Interactions (7.4) ].

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Schwerwiegend

( 5.9 , 7.1 , 7.2 , 7.3 ) Concomitant use of opioids with benzodiazepines or other central nervous system (CNS) depressants, including alcohol, may result in profound sedation, respiratory depression, coma, and death.

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Schwerwiegend

Avoid concurrent use of Promethazine HCl and Codeine Phosphate Oral Solution with alcohol or other central nervous system depressants because additional impairment of central nervous system performance may occur [ see Warnings and Precautions (5.10) ].

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Aus der FDA-Fachinformation zu Propofol (Diprivan) · Stand 2025-09-10

Mittelschwer

The intravenous administration of anticholinergic agents (e.g., atropine or glycopyrrolate) should be considered to modify potential increases in vagal tone due to concomitant agents (e.g., succinylcholine) or surgical stimuli.

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Mittelschwer

As with other sedative medications, there is wide interpatient variability in DIPRIVAN dosage requirements, and these requirements may change with time.

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Mittelschwer

Opioids and Sedatives The induction dose requirements of DIPRIVAN may be reduced in patients with intramuscular or intravenous premedication, particularly with opioids (e.g., morphine, meperidine, and fentanyl, etc.) and combinations of opioids and sedatives (e.g., benzodiazepines, barbiturates, chloral hydrate, droperidol, etc.). These agents may increase the…

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Mittelschwer

Analgesic Agents During maintenance of anesthesia or sedation, the rate of DIPRIVAN administration should be adjusted according to the desired level of anesthesia or sedation and may be reduced in the presence of supplemental analgesic agents (e.g., nitrous oxide or opioids).

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Mittelschwer

Opioids, Sedatives or Other Analgesic Agents : May increase the anesthetic/sedative and cardiorespiratory effects.

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Keine medizinische Beratung. Interaction Checker zitiert Texte aus FDA-Fachinformationen und NIH-Faktenblättern. Ob eine Wechselwirkung für Sie von Bedeutung ist, hängt von Dosierung, Einnahmezeitpunkt, Nieren- und Leberfunktion und weiteren Erkrankungen ab. Lassen Sie das in der Apotheke oder von Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt bestätigen.