Wechselwirkung zwischen Propafenon und Venlafaxin
Propafenon und Venlafaxin: Beide FDA-Fachinformationen versehen diese Kombination mit den stärksten Formulierungen, etwa einer Gegenanzeige, einem umrahmten Warnhinweis (Boxed Warning) oder der Anweisung, sie zu vermeiden.
Nicht ohne ärztliche Anleitung kombinieren. Die unten zitierten Formulierungen der Fachinformation sind die stärksten, die die FDA verwendet.
Was die FDA-Fachinformationen sagen
Aus der FDA-Fachinformation zu Propafenon (propafenone hydrochloride) · Stand 2026-01-29
• Avoid use with other antiarrhythmic agents or drugs that prolong the QT interval.
It may also worsen premature ventricular contractions or supraventricular arrhythmias, and it may prolong the QT interval.
Use with Drugs that Prolong the QT Interval and Antiarrhythmic Agents The use of propafenone hydrochloride extended-release capsules in conjunction with other drugs that prolong the QT interval has not been extensively studied.
Such drugs may include many antiarrhythmics, some phenothiazines, tricyclic antidepressants, and oral macrolides.
Aus der FDA-Fachinformation zu Venlafaxin (Venlafaxine Hydrochloride) · Stand 2025-01-31
Therefore, the potential exists for a drug interaction between drugs that inhibit CYP2D6-mediated metabolism of venlafaxine, reducing the metabolism of venlafaxine to ODV, resulting in increased plasma concentrations of venlafaxine and decreased concentrations of the active metabolite.
Drugs that Inhibit Cytochrome P450 Isoenzymes CYP2D6 Inhibitors: In vitro and in vivo studies indicate that venlafaxine is metabolized to its active metabolite, ODV, by CYP2D6, the isoenzyme that is responsible for the genetic polymorphism seen in the metabolism of many antidepressants.
CYP2D6 inhibitors such as quinidine would be expected to do this, but the effect would be similar to what is seen in patients who are genetically CYP2D6 poor metabolizers [see Clinical Pharmacology ( 12.3 )] .
Drugs Metabolized by Cytochrome P450 Isoenzymes CYP2D6 In vitro studies indicate that venlafaxine is a relatively weak inhibitor of CYP2D6.
Therefore, no dosage adjustment is required when venlafaxine is coadministered with a CYP2D6 inhibitor.
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Im Wechselwirkungscheck öffnenKeine medizinische Beratung. Interaction Checker zitiert Texte aus FDA-Fachinformationen und NIH-Faktenblättern. Ob eine Wechselwirkung für Sie von Bedeutung ist, hängt von Dosierung, Einnahmezeitpunkt, Nieren- und Leberfunktion und weiteren Erkrankungen ab. Lassen Sie das in der Apotheke oder von Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt bestätigen.