Wechselwirkung zwischen Quetiapin und Trazodon

Quetiapin und Trazodon: Beide FDA-Fachinformationen beschreiben eine Wechselwirkung, die in der Regel eine Überwachung, eine Dosisanpassung oder einen zeitlichen Abstand zwischen den Einnahmen erfordert.

Mittelschwer

Meist mit Überwachung oder einer Dosisanpassung beherrschbar. Sagen Sie in Ihrer Apotheke, dass Sie beides einnehmen.

Was die FDA-Fachinformationen sagen

Aus der FDA-Fachinformation zu Quetiapin (SEROQUEL XR) · Stand 2026-04-10

Mittelschwer

It is generally believed (though not established in controlled trials) that treating such an episode with an antidepressant alone may increase the likelihood of precipitation of a mixed/manic episode in patients at risk for bipolar disorder.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmenüber die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Mittelschwer

…Class 1A antiarrythmics (e.g., quinidine, procainamide) or Class III antiarrythmics (e.g., amiodarone, sotalol), antipsychotic medications (e.g., ziprasidone, chlorpromazine, thioridazine), antibiotics (e.g., gatifloxacin, moxifloxacin), or any other class of medications known to prolong the QTc interval (e.g., pentamidine, levomethadyl acetate, methadone).

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmenüber die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Mittelschwer

Quetiapine should also be avoided in circumstances that may increase the risk of occurrence of torsade de pointes and/or sudden death including (1) a history of cardiac arrhythmias such as bradycardia; (2) hypokalemia or hypomagnesemia; (3) concomitant use of other drugs that prolong the QTc interval; and (4) presence of congenital prolongation of the QT interval.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmenüber die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Geringfügig

The pooled analyses of placebo-controlled trials in children and adolescents with MDD, obsessive compulsive disorder (OCD), or other psychiatric disorders included a total of 24 short-term trials of 9 antidepressant drugs in over 4,400 patients.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmenüber die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Geringfügig

The pooled analyses of placebo-controlled trials in adults with MDD or other psychiatric disorders included a total of 295 short-term trials (median duration of 2 months) of 11 antidepressant drugs in over 77,000 patients.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmenüber die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen

Aus der FDA-Fachinformation zu Trazodon (RALDESY TM) · Stand 2026-09-01

Mittelschwer

…are inhibitors of CYP3A4 (e.g., itraconazole, clarithromycin, voriconazole), or known to prolong QT interval including Class 1A antiarrhythmics (e.g., quinidine, procainamide) or Class 3 antiarrhythmics (e.g., amiodarone, sotalol), certain antipsychotic medications (e.g., ziprasidone, chlorpromazine, thioridazine), and certain antibiotics (e.g., gatifloxacin).

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmenüber die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Mittelschwer

CNS Depressants: RALDESY may enhance effects of alcohol, barbiturates, or other CNS depressants ( 7 ).

Arzneimittelwechselwirkungenüber die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Mittelschwer

Central Nervous System (CNS) Depressants Clinical Impact: RALDESY may enhance the response CNS depressants.

Arzneimittelwechselwirkungenüber die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Mittelschwer

Intervention: Patients should be counseled that RALDESY may enhance the response to alcohol, barbiturates, and other CNS depressants.

Arzneimittelwechselwirkungenüber die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen

Sie nehmen mehr als diese beiden ein? Wechselwirkungen summieren sich. Prüfen Sie Ihre gesamte Liste auf einmal; sie bleibt in Ihrem Browser.

Im Wechselwirkungscheck öffnen

Keine medizinische Beratung. Interaction Checker zitiert Texte aus FDA-Fachinformationen und NIH-Faktenblättern. Ob eine Wechselwirkung für Sie von Bedeutung ist, hängt von Dosierung, Einnahmezeitpunkt, Nieren- und Leberfunktion und weiteren Erkrankungen ab. Lassen Sie das in der Apotheke oder von Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt bestätigen.