Wechselwirkung zwischen Salmeterol und Umeclidiniumbromid und Vilanterol

Salmeterol und Umeclidiniumbromid und Vilanterol: Beide FDA-Fachinformationen versehen diese Kombination mit den stärksten Formulierungen, etwa einer Gegenanzeige, einem umrahmten Warnhinweis (Boxed Warning) oder der Anweisung, sie zu vermeiden.

Schwerwiegend

Nicht ohne ärztliche Anleitung kombinieren. Die unten zitierten Formulierungen der Fachinformation sind die stärksten, die die FDA verwendet.

Was die FDA-Fachinformationen sagen

Aus der FDA-Fachinformation zu Umeclidiniumbromid und Vilanterol (Umeclidinium and Vilanterol Ellipta) · Stand 2024-11-22

Schwerwiegend

Salmeterol Multicenter Asthma Research Trial (SMART) A 28-week, placebo-controlled, U.S. trial that compared the safety of another LABA (salmeterol) with placebo, each added to usual asthma therapy, showed an increase in asthma‑related deaths in subjects receiving salmeterol (13/13,176 in subjects treated with salmeterol vs. 3/13,179 in subjects treated with…

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Schwerwiegend

Avoid Excessive Use of Umeclidinium and Vilanterol ELLIPTA and Avoid Use with Other Long-Acting Beta 2 -Agonists Umeclidinium and Vilanterol ELLIPTA should not be used more often than recommended, at higher doses than recommended, or in conjunction with other therapies containing LABAs, as an overdose may result.

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Mittelschwer

Cardiovascular Effects Vilanterol, like other beta 2 -agonists, can produce a clinically significant cardiovascular effect in some patients as measured by increases in pulse rate, systolic or diastolic blood pressure, and also cardiac arrhythmias, such as supraventricular tachycardia and extrasystoles.

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Mittelschwer

Umeclidinium and Vilanterol ELLIPTA, like other sympathomimetic amines, should be used with caution in patients with cardiovascular disorders, especially coronary insufficiency, cardiac arrhythmias, and hypertension.

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Mittelschwer

Monoamine Oxidase Inhibitors, Tricyclic Antidepressants, and QTc Prolonging Drugs Vilanterol, like other beta 2 -agonists, should be administered with extreme caution to patients being treated with monoamine oxidase inhibitors, tricyclic antidepressants, or drugs known to prolong the QTc interval or within 2 weeks of discontinuation of such agents, because the…

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Aus der FDA-Fachinformation zu Salmeterol (SEREVENT DISKUS) · Stand 2022-10-10

Schwerwiegend

Excessive Use of SEREVENT DISKUS and Use with Other Long-acting Beta 2 -agonists SEREVENT DISKUS should not be used more often than recommended, at higher doses than recommended, or in conjunction with other medicines containing LABA, as an overdose may result.

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Keine medizinische Beratung. Interaction Checker zitiert Texte aus FDA-Fachinformationen und NIH-Faktenblättern. Ob eine Wechselwirkung für Sie von Bedeutung ist, hängt von Dosierung, Einnahmezeitpunkt, Nieren- und Leberfunktion und weiteren Erkrankungen ab. Lassen Sie das in der Apotheke oder von Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt bestätigen.