Interacción de Lopinavir y ritonavir con Lumateperona
Lopinavir y ritonavir con Lumateperona: ambas etiquetas de prescripción advierten sobre esta combinación con el lenguaje más contundente, como una contraindicación, una advertencia en recuadro o la indicación de evitarla.
No combinar sin la orientación de un prescriptor. El lenguaje de la etiqueta que aparece a continuación es el más contundente que usa la FDA.
Qué dicen las etiquetas de la FDA
De la etiqueta de Lumateperona (CAPLYTA) · vigente desde 2025-06-20
CYP3A4 inducers: Avoid concomitant use with CAPLYTA.
Table 6: Clinically Important Drug Interactions with CAPLYTA CYP3A4 Inducers* Prevention or Management Avoid concomitant use of CAPLYTA with CYP3A4 inducers .
Strong CYP3A4 inhibitors: Recommended dosage is 10.5 mg once daily.
Moderate CYP3A4 inhibitors: Recommended dosage is 21 mg once daily.
Clinical Impact Concomitant use of CAPLYTA with CYP3A4 inducers decreases the exposure of lumateperone [see Clinical Pharmacology ( 12.3 ) ].
De la etiqueta de Lopinavir y ritonavir (Kaletra) · vigente desde 2026-07-23
Alpha 1- Adrenoreceptor Antagonist: alfuzosin Antianginal: ranolazine Antiarrhythmic: dronedarone Anti-gout: colchicine Antipsychotics: lurasidone, pimozide Ergot Derivatives: dihydroergotamine, ergotamine, methylergonovine GI Motility Agent: cisapride Hepatitis C direct acting antiviral: elbasvir/grazoprevir HMG-CoA Reductase Inhibitors: lovastatin, simvastatin…
Postmarketing life-threatening cases of cardiac toxicity (including complete AV block, bradycardia, and cardiomyopathy), lactic acidosis, acute renal failure, CNS depression and respiratory complications leading to death have been reported, predominantly in preterm neonates receiving KALETRA oral solution.
Antipsychotics: lurasidone pimozide ↑ lurasidone ↑ pimozide Contraindicated due to potential for serious and/or life-threatening reactions [see Contraindications ( 4 )] .
Sedative/Hypnotics: triazolam, orally administered midazolam ↑ triazolam ↑ midazolam Contraindicated due to potential for prolonged or increased sedation or respiratory depression [see Contraindications ( 4 )] .
…potential risks, infants should be monitored closely for increases in serum osmolality and serum creatinine, and for toxicity related to KALETRA oral solution including: hyperosmolality, with or without lactic acidosis, renal toxicity, CNS depression (including stupor, coma, and apnea), seizures, hypotonia, cardiac arrhythmias and ECG changes, and hemolysis.
¿Toma algo más además de estos dos? Las interacciones se acumulan. Compruebe toda su lista de una vez; se queda en su navegador.
Abrir en el verificadorNo es un consejo médico. Interaction Checker cita el texto de las etiquetas de la FDA y las hojas informativas de los NIH. Que una interacción sea importante en su caso depende de las dosis, el momento de las tomas, la función renal y hepática y otras afecciones. Confírmelo con un farmacéutico o un prescriptor.