Interacción de Naltrexona y bupropión con Prometazina y codeína

Naltrexona y bupropión con Prometazina y codeína: ambas etiquetas de prescripción advierten sobre esta combinación con el lenguaje más contundente, como una contraindicación, una advertencia en recuadro o la indicación de evitarla.

Grave

No combinar sin la orientación de un prescriptor. El lenguaje de la etiqueta que aparece a continuación es el más contundente que usa la FDA.

Qué dicen las etiquetas de la FDA

De la etiqueta de Naltrexona y bupropión (Contrave Extended-Release) · vigente desde 2025-11-10

Grave

…limited to, WELLBUTRIN, WELLBUTRIN SR, WELLBUTRIN XL, APLENZIN and ZYBAN) Bulimia or anorexia nervosa, which increase the risk for seizure [see Warnings and Precautions (5.3) ] Chronic opioid or opiate agonist (e.g., methadone) or partial agonists (e.g., buprenorphine) use, or acute opiate withdrawal [see Warnings and Precautions (5.4) and Drug Interactions (7.2)…

Contraindicacionespor clase farmacológicaVer la etiqueta en DailyMed
Grave

Chronic opioid use ( 4 )

Contraindicacionespor clase farmacológicaVer la etiqueta en DailyMed
Grave

…Administration (2.1) and Clinical Pharmacology (12.3) ] if a dose is missed, a patient should wait until the next scheduled dose to resume the regular dosing schedule 5.4 Patients Receiving Opioid Analgesics Vulnerability to Opioid Overdose: CONTRAVE should not be administered to patients receiving chronic opioids, due to the naltrexone component, which is an opioid receptor…

Advertencias y precaucionespor clase farmacológicaVer la etiqueta en DailyMed
Grave

An attempt by a patient to overcome any naltrexone opioid blockade by administering large amounts of exogenous opioids is especially dangerous and may lead to a fatal overdose or life-threatening opioid intoxication (e.g., respiratory arrest, circulatory collapse).

Advertencias y precaucionespor clase farmacológicaVer la etiqueta en DailyMed
Moderada

In patients requiring intermittent opiate treatment, CONTRAVE therapy should be temporarily discontinued and lower doses of opioids may be needed.

Advertencias y precaucionespor clase farmacológicaVer la etiqueta en DailyMed

De la etiqueta de Prometazina y codeína (Promethazine Hydrochloride and Codeine Phosphate) · vigente desde 2025-12-18

Grave

Interactions with Drugs Affecting Cytochrome P450 Isoenzymes The effects of concomitant use or discontinuation of cytochrome P450 3A4 inducers, 3A4 inhibitors, or 2D6 inhibitors with codeine are complex, requiring careful consideration of the effects on the parent drug, codeine, and the active metabolite, morphine.

Advertencia en recuadropor clase farmacológicaVer la etiqueta en DailyMed
Grave

Avoid the use of Promethazine HCl and Codeine Phosphate Oral Solution in patients who are taking a CYP3A4 inhibitor, CYP3A4 inducer, or 2D6 inhibitor [ see Warnings and Precautions (5.9) , Drug Interactions (7.1 , 7.2 , 7.3 ) ].

Advertencia en recuadropor clase farmacológicaVer la etiqueta en DailyMed
Grave

The effects of concomitant use or discontinuation of cytochrome P450 3A4 inducers, 3A4 inhibitors, or 2D6 inhibitors with codeine are complex, requiring careful consideration of the effects on the parent drug, codeine, and the active metabolite, morphine.

Advertencia en recuadropor clase farmacológicaVer la etiqueta en DailyMed
Grave

Avoid the use of Promethazine HCl and Codeine Phosphate Oral Solution in patients who are taking a CYP2D6 inhibitor.

Advertencias y precaucionespor clase farmacológicaVer la etiqueta en DailyMed
Grave

Avoid the use of Promethazine HCl and Codeine Phosphate Oral Solution in patients who are taking inhibitors of CYP2D6.

Interacciones medicamentosaspor clase farmacológicaVer la etiqueta en DailyMed

¿Toma algo más además de estos dos? Las interacciones se acumulan. Compruebe toda su lista de una vez; se queda en su navegador.

Abrir en el verificador

No es un consejo médico. Interaction Checker cita el texto de las etiquetas de la FDA y las hojas informativas de los NIH. Que una interacción sea importante en su caso depende de las dosis, el momento de las tomas, la función renal y hepática y otras afecciones. Confírmelo con un farmacéutico o un prescriptor.