Interaction entre Buprénorphine et naloxone et Naltrexone et bupropion
Buprénorphine et naloxone et Naltrexone et bupropion : les deux notices de prescription signalent cette association dans les termes les plus forts, tels qu'une contre-indication, une mise en garde encadrée ou une consigne de l'éviter.
Ne pas associer sans l'avis d'un prescripteur. Les termes de la notice cités ci-dessous sont les plus forts qu'emploie la FDA.
Ce que disent les notices FDA
D'après la notice Buprénorphine et naloxone (Buprenorphine and Naloxone) · version du 2026-06-16
Buprenorphine and naloxone sublingual tablet is contraindicated in patients with a history of hypersensitivity to buprenorphine or naloxone as serious adverse reactions, including anaphylactic shock, have been reported [see Warnings and Precautions (5.9) ] .
Hypersensitivity to buprenorphine or naloxone.
Use in Patients with Impaired Hepatic Function Buprenorphine/naloxone products are not recommended in patients with severe hepatic impairment and may not be appropriate for patients with moderate hepatic impairment.
However, buprenorphine/naloxone products are not recommended for initiation of treatment (induction) in patients with moderate hepatic impairment due to the increased risk of precipitated withdrawal.
If a CYP3A4 inducer is discontinued, consider buprenorphine and naloxone sublingual tablet dosage reduction and monitor for signs of respiratory depression.
D'après la notice Naltrexone et bupropion (Contrave Extended-Release) · version du 2025-11-10
…Bulimia or anorexia nervosa, which increase the risk for seizure [see Warnings and Precautions (5.3) ] Chronic opioid or opiate agonist (e.g., methadone) or partial agonists (e.g., buprenorphine) use, or acute opiate withdrawal [see Warnings and Precautions (5.4) and Drug Interactions (7.2) ] Patients undergoing an abrupt discontinuation of alcohol, benzodiazepines,…
Chronic opioid use ( 4 )
…Administration (2.1) and Clinical Pharmacology (12.3) ] if a dose is missed, a patient should wait until the next scheduled dose to resume the regular dosing schedule 5.4 Patients Receiving Opioid Analgesics Vulnerability to Opioid Overdose: CONTRAVE should not be administered to patients receiving chronic opioids, due to the naltrexone component, which is an opioid receptor…
An attempt by a patient to overcome any naltrexone opioid blockade by administering large amounts of exogenous opioids is especially dangerous and may lead to a fatal overdose or life-threatening opioid intoxication (e.g., respiratory arrest, circulatory collapse).
In patients requiring intermittent opiate treatment, CONTRAVE therapy should be temporarily discontinued and lower doses of opioids may be needed.
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Ouvrir dans le vérificateurCeci n'est pas un avis médical. Interaction Checker cite le texte des notices FDA et des fiches d'information du NIH. L'importance d'une interaction dans votre cas dépend des doses, des horaires de prise, de la fonction rénale et hépatique et d'autres problèmes de santé. Vérifiez auprès d'un pharmacien ou d'un prescripteur.