Buprenorfin ve nalokson ve Naltrekson ve bupropion etkileşimi
Buprenorfin ve nalokson ve Naltrekson ve bupropion: her iki reçeteleme etiketi de bu kombinasyonu kontrendikasyon, kutulu uyarı veya kaçınma talimatı gibi en güçlü ifadelerle işaretliyor.
Reçeteyi yazan hekimin yönlendirmesi olmadan birlikte kullanmayın. Aşağıdaki etiket ifadeleri, FDA'nın kullandığı en güçlü ifadelerdir.
FDA etiketleri ne diyor
Kaynak: Buprenorfin ve nalokson (Buprenorphine and Naloxone) etiketi · yürürlük tarihi 2026-06-16
Buprenorphine and naloxone sublingual tablet is contraindicated in patients with a history of hypersensitivity to buprenorphine or naloxone as serious adverse reactions, including anaphylactic shock, have been reported [see Warnings and Precautions (5.9) ] .
Hypersensitivity to buprenorphine or naloxone.
Use in Patients with Impaired Hepatic Function Buprenorphine/naloxone products are not recommended in patients with severe hepatic impairment and may not be appropriate for patients with moderate hepatic impairment.
However, buprenorphine/naloxone products are not recommended for initiation of treatment (induction) in patients with moderate hepatic impairment due to the increased risk of precipitated withdrawal.
If a CYP3A4 inducer is discontinued, consider buprenorphine and naloxone sublingual tablet dosage reduction and monitor for signs of respiratory depression.
Kaynak: Naltrekson ve bupropion (Contrave Extended-Release) etiketi · yürürlük tarihi 2025-11-10
…Bulimia or anorexia nervosa, which increase the risk for seizure [see Warnings and Precautions (5.3) ] Chronic opioid or opiate agonist (e.g., methadone) or partial agonists (e.g., buprenorphine) use, or acute opiate withdrawal [see Warnings and Precautions (5.4) and Drug Interactions (7.2) ] Patients undergoing an abrupt discontinuation of alcohol, benzodiazepines,…
Chronic opioid use ( 4 )
…Administration (2.1) and Clinical Pharmacology (12.3) ] if a dose is missed, a patient should wait until the next scheduled dose to resume the regular dosing schedule 5.4 Patients Receiving Opioid Analgesics Vulnerability to Opioid Overdose: CONTRAVE should not be administered to patients receiving chronic opioids, due to the naltrexone component, which is an opioid receptor…
An attempt by a patient to overcome any naltrexone opioid blockade by administering large amounts of exogenous opioids is especially dangerous and may lead to a fatal overdose or life-threatening opioid intoxication (e.g., respiratory arrest, circulatory collapse).
In patients requiring intermittent opiate treatment, CONTRAVE therapy should be temporarily discontinued and lower doses of opioids may be needed.
Bu ikisinden fazlasını mı kullanıyorsunuz? Etkileşimler üst üste biner. Tüm listenizi tek seferde kontrol edin; liste tarayıcınızda kalır.
Sorgulama aracında açTıbbi tavsiye değildir. Interaction Checker, FDA etiket metinlerini ve NIH bilgi sayfalarını alıntılar. Bir etkileşimin sizin için önemli olup olmadığı dozlara, zamanlamaya, böbrek ve karaciğer fonksiyonuna ve diğer sağlık durumlarına bağlıdır. Bir eczacıya veya reçeteyi yazan hekime danışarak doğrulayın.