Interaction entre Lurasidone et Suvorexant
Lurasidone et Suvorexant : les deux notices de prescription signalent cette association dans les termes les plus forts, tels qu'une contre-indication, une mise en garde encadrée ou une consigne de l'éviter.
Ne pas associer sans l'avis d'un prescripteur. Les termes de la notice cités ci-dessous sont les plus forts qu'emploie la FDA.
Ce que disent les notices FDA
D'après la notice Lurasidone (Latuda) · version du 2025-01-31
Strong CYP3A4 inhibitors (e.g., ketoconazole, clarithromycin, ritonavir, voriconazole, mibefradil, etc.) [see Drug Interactions ( 7.1 )].
Concomitant use with a strong CYP3A4 inhibitor (e.g., ketoconazole) ( 2.6 , 4 , 7.1 ).
Intervention: LATUDA should not be used concomitantly with strong CYP3A4 inhibitors [see Contraindications ( 4 )] .
Drugs Having Clinically Important Interactions with LATUDA Table 34: Clinically Important Drug Interactions with LATUDA Strong CYP3A4 Inhibitors Clinical Impact: Concomitant use of LATUDA with strong CYP3A4 inhibitors increased the exposure of lurasidone compared to the use of LATUDA alone [see Clinical Pharmacology ( 12.3 )] .
Examples: Ketoconazole, clarithromycin, ritonavir, voriconazole, mibefradil Moderate CYP3A4 Inhibitors Clinical Impact: Concomitant use of LATUDA with moderate CYP3A4 inhibitors increased the exposure of lurasidone compared to the use of LATUDA alone [see Clinical Pharmacology ( 12.3 )] .
D'après la notice Suvorexant (BELSOMRA) · version du 2025-03-10
CNS Depressant Effects and Daytime Impairment: Risk of impaired alertness and motor coordination, including impaired driving; risk increases with dose; caution patients taking 20 mg against next-day driving and other activities requiring complete mental alertness ( 5.1 ).
Prescribers should monitor for somnolence and CNS depressant effects, but impairment can occur in the absence of symptoms, and may not be reliably detected by ordinary clinical exam (i.e., less than formal testing of daytime wakefulness and/or psychomotor performance).
Co-administration with other CNS depressants (e.g., benzodiazepines, opioids, tricyclic antidepressants, alcohol) increases the risk of CNS depression.
Dosage adjustments of BELSOMRA and of concomitant CNS depressants may be necessary when administered together because of potentially additive effects.
The risk of next-day impairment, including impaired driving, is increased if BELSOMRA is taken with less than a full night of sleep remaining, if a higher than the recommended dose is taken, if co-administered with other CNS depressants, or if co-administered with other drugs that increase blood levels of BELSOMRA.
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Ouvrir dans le vérificateurCeci n'est pas un avis médical. Interaction Checker cite le texte des notices FDA et des fiches d'information du NIH. L'importance d'une interaction dans votre cas dépend des doses, des horaires de prise, de la fonction rénale et hépatique et d'autres problèmes de santé. Vérifiez auprès d'un pharmacien ou d'un prescripteur.