Lurasidon ve Suvoreksant etkileşimi

Lurasidon ve Suvoreksant: her iki reçeteleme etiketi de bu kombinasyonu kontrendikasyon, kutulu uyarı veya kaçınma talimatı gibi en güçlü ifadelerle işaretliyor.

Majör

Reçeteyi yazan hekimin yönlendirmesi olmadan birlikte kullanmayın. Aşağıdaki etiket ifadeleri, FDA'nın kullandığı en güçlü ifadelerdir.

FDA etiketleri ne diyor

Kaynak: Lurasidon (Latuda) etiketi · yürürlük tarihi 2025-01-31

Majör

Strong CYP3A4 inhibitors (e.g., ketoconazole, clarithromycin, ritonavir, voriconazole, mibefradil, etc.) [see Drug Interactions ( 7.1 )].

Kontrendikasyonlarilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Majör

Concomitant use with a strong CYP3A4 inhibitor (e.g., ketoconazole) ( 2.6 , 4 , 7.1 ).

Kontrendikasyonlarilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Majör

Intervention: LATUDA should not be used concomitantly with strong CYP3A4 inhibitors [see Contraindications ( 4 )] .

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Drugs Having Clinically Important Interactions with LATUDA Table 34: Clinically Important Drug Interactions with LATUDA Strong CYP3A4 Inhibitors Clinical Impact: Concomitant use of LATUDA with strong CYP3A4 inhibitors increased the exposure of lurasidone compared to the use of LATUDA alone [see Clinical Pharmacology ( 12.3 )] .

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Examples: Ketoconazole, clarithromycin, ritonavir, voriconazole, mibefradil Moderate CYP3A4 Inhibitors Clinical Impact: Concomitant use of LATUDA with moderate CYP3A4 inhibitors increased the exposure of lurasidone compared to the use of LATUDA alone [see Clinical Pharmacology ( 12.3 )] .

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Kaynak: Suvoreksant (BELSOMRA) etiketi · yürürlük tarihi 2025-03-10

Orta

CNS Depressant Effects and Daytime Impairment: Risk of impaired alertness and motor coordination, including impaired driving; risk increases with dose; caution patients taking 20 mg against next-day driving and other activities requiring complete mental alertness ( 5.1 ).

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Prescribers should monitor for somnolence and CNS depressant effects, but impairment can occur in the absence of symptoms, and may not be reliably detected by ordinary clinical exam (i.e., less than formal testing of daytime wakefulness and/or psychomotor performance).

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Co-administration with other CNS depressants (e.g., benzodiazepines, opioids, tricyclic antidepressants, alcohol) increases the risk of CNS depression.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Dosage adjustments of BELSOMRA and of concomitant CNS depressants may be necessary when administered together because of potentially additive effects.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

The risk of next-day impairment, including impaired driving, is increased if BELSOMRA is taken with less than a full night of sleep remaining, if a higher than the recommended dose is taken, if co-administered with other CNS depressants, or if co-administered with other drugs that increase blood levels of BELSOMRA.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Bu ikisinden fazlasını mı kullanıyorsunuz? Etkileşimler üst üste biner. Tüm listenizi tek seferde kontrol edin; liste tarayıcınızda kalır.

Sorgulama aracında aç

Tıbbi tavsiye değildir. Interaction Checker, FDA etiket metinlerini ve NIH bilgi sayfalarını alıntılar. Bir etkileşimin sizin için önemli olup olmadığı dozlara, zamanlamaya, böbrek ve karaciğer fonksiyonuna ve diğer sağlık durumlarına bağlıdır. Bir eczacıya veya reçeteyi yazan hekime danışarak doğrulayın.