Interaction entre Noréthistérone et éthinylestradiol et Phentermine et topiramate
Noréthistérone et éthinylestradiol et Phentermine et topiramate : les deux notices de prescription signalent cette association dans les termes les plus forts, tels qu'une contre-indication, une mise en garde encadrée ou une consigne de l'éviter.
Ne pas associer sans l'avis d'un prescripteur. Les termes de la notice cités ci-dessous sont les plus forts qu'emploie la FDA.
Ce que disent les notices FDA
D'après la notice Noréthistérone et éthinylestradiol (Lo Loestrin Fe) · version du 2025-03-07
Counsel patients to use a back-up method or alternative method of contraception when enzyme inducers are used with COCs ( 7.1 ) -- - ---------- ------ USE IN SPECIFIC POPULATIONS---- -- -- --------- ---- Lactation: Not recommended; Lo Loestrin Fe can decrease milk production ( 8.2 )
John’s wort topiramate HIV protease inhibitors and non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors : Significant changes (increase or decrease) in the plasma levels of the estrogen and progestin have been noted in some cases of co-administration of HIV protease inhibitors or of non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors.
D'après la notice Phentermine et topiramate (phentermine and topiramate) · version du 2026-05-18
Oral Contraceptives Clinical Impact Co-administration of multiple-dose phentermine and topiramate extended-release capsules 15 mg/92 mg once daily with a single dose of oral contraceptive containing 35 µg ethinyl estradiol (estrogen component) and 1 mg norethindrone (progestin component), in obese otherwise healthy volunteers, decreased the exposure of ethinyl…
Although this interaction is not anticipated to increase the risk of pregnancy, irregular bleeding (spotting) may occur more frequently due to both the increased exposure to the progestin and lower exposure to the estrogen, which tends to stabilize the endometrium.
Oral Contraceptives : Altered exposure of progestin and estrogen may cause irregular bleeding, but not increased risk of pregnancy.
Intervention Inform patients not to discontinue their combination oral contraceptive if spotting occurs, but to notify their health care provider if the spotting is troubling to them.
Advise patients not to discontinue oral contraceptives if spotting occurs ( 7 ).
Vous prenez autre chose que ces deux-là ? Les interactions se cumulent. Vérifiez toute votre liste en une fois ; elle reste dans votre navigateur.
Ouvrir dans le vérificateurCeci n'est pas un avis médical. Interaction Checker cite le texte des notices FDA et des fiches d'information du NIH. L'importance d'une interaction dans votre cas dépend des doses, des horaires de prise, de la fonction rénale et hépatique et d'autres problèmes de santé. Vérifiez auprès d'un pharmacien ou d'un prescripteur.