Interacción de Noretisterona y etinilestradiol con Fentermina y topiramato
Noretisterona y etinilestradiol con Fentermina y topiramato: ambas etiquetas de prescripción advierten sobre esta combinación con el lenguaje más contundente, como una contraindicación, una advertencia en recuadro o la indicación de evitarla.
No combinar sin la orientación de un prescriptor. El lenguaje de la etiqueta que aparece a continuación es el más contundente que usa la FDA.
Qué dicen las etiquetas de la FDA
De la etiqueta de Noretisterona y etinilestradiol (Lo Loestrin Fe) · vigente desde 2025-03-07
Counsel patients to use a back-up method or alternative method of contraception when enzyme inducers are used with COCs ( 7.1 ) -- - ---------- ------ USE IN SPECIFIC POPULATIONS---- -- -- --------- ---- Lactation: Not recommended; Lo Loestrin Fe can decrease milk production ( 8.2 )
John’s wort topiramate HIV protease inhibitors and non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors : Significant changes (increase or decrease) in the plasma levels of the estrogen and progestin have been noted in some cases of co-administration of HIV protease inhibitors or of non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors.
De la etiqueta de Fentermina y topiramato (phentermine and topiramate) · vigente desde 2026-05-18
Oral Contraceptives Clinical Impact Co-administration of multiple-dose phentermine and topiramate extended-release capsules 15 mg/92 mg once daily with a single dose of oral contraceptive containing 35 µg ethinyl estradiol (estrogen component) and 1 mg norethindrone (progestin component), in obese otherwise healthy volunteers, decreased the exposure of ethinyl…
Although this interaction is not anticipated to increase the risk of pregnancy, irregular bleeding (spotting) may occur more frequently due to both the increased exposure to the progestin and lower exposure to the estrogen, which tends to stabilize the endometrium.
Oral Contraceptives : Altered exposure of progestin and estrogen may cause irregular bleeding, but not increased risk of pregnancy.
Intervention Inform patients not to discontinue their combination oral contraceptive if spotting occurs, but to notify their health care provider if the spotting is troubling to them.
Advise patients not to discontinue oral contraceptives if spotting occurs ( 7 ).
¿Toma algo más además de estos dos? Las interacciones se acumulan. Compruebe toda su lista de una vez; se queda en su navegador.
Abrir en el verificadorNo es un consejo médico. Interaction Checker cita el texto de las etiquetas de la FDA y las hojas informativas de los NIH. Que una interacción sea importante en su caso depende de las dosis, el momento de las tomas, la función renal y hepática y otras afecciones. Confírmelo con un farmacéutico o un prescriptor.