एम्लोडिपिन और बेनाज़ेप्रिल और स्पिरोनोलैक्टोन का इंटरैक्शन

एम्लोडिपिन और बेनाज़ेप्रिल और स्पिरोनोलैक्टोन: दोनों प्रिस्क्राइबिंग लेबल ऐसा इंटरैक्शन बताते हैं जिसमें आमतौर पर निगरानी, खुराक में बदलाव या खुराकों के बीच अंतर रखने की ज़रूरत होती है।

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आमतौर पर निगरानी या खुराक में बदलाव से संभाला जा सकता है। अपने फार्मासिस्ट को बताएं कि आप दोनों लेते हैं।

FDA लेबल क्या कहते हैं

स्पिरोनोलैक्टोन (SPIRONOLACTONE) लेबल से · प्रभावी तिथि 2026-08-26

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This risk is increased by impaired renal function or concomitant potassium supplementation, potassium-containing salt substitutes or drugs that increase potassium, such as angiotensin converting enzyme inhibitors and angiotensin receptor blockers [see Drug Interactions ( 7.1 )] .

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Hypotension and Worsening Renal Function Excessive diuresis may cause symptomatic dehydration, hypotension and worsening renal function, particularly in salt-depleted patients or those taking angiotensin converting enzyme inhibitors and angiotensin II receptor blockers.

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Examples of drugs that can increase potassium include: ACE inhibitors angiotensin receptor blockers aldosterone blockers non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) heparin and low molecular weight heparin trimethoprim 7.2 Lithium Like other diuretics, spironolactone oral suspension reduces the renal clearance of lithium, thus increasing the risk of lithium…

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मामूली

Check serum potassium levels when ACE inhibitor or ARB therapy is altered in patients receiving spironolactone oral suspension.

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एम्लोडिपिन और बेनाज़ेप्रिल (Amlodipine and Benazepril Hydrochloride) लेबल से · प्रभावी तिथि 2026-01-29

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Symptomatic hypotension is most likely to occur in patients who have heart failure, severe aortic or mitral stenosis, obstructive hypertrophic cardiomyopathy or have been volume or salt depleted as a result of diuretic therapy, dietary salt restriction, dialysis, diarrhea, or vomiting.

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In patients with congestive heart failure, start amlodipine and benazepril hydrochloride therapy under close medical supervision; follow closely for the first 2 weeks of treatment and whenever the dose of the benazepril component is increased or a diuretic is added or its dose increased.

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Risk factors for the development of hyperkalemia include renal insufficiency, diabetes mellitus, and the concomitant use of potassium-sparing diuretics, potassium supplements, and/or potassium-containing salt substitutes.

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Potassium supplements/potassium-sparing diuretics: hyperkalemia ( 7.1 )

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Potassium-sparing diuretics (spironolactone, amiloride, triamterene, and others) or potassium supplements can increase the risk of hyperkalemia.

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इन दो के अलावा और भी कुछ ले रहे हैं? इंटरैक्शन जुड़ते जाते हैं। अपनी पूरी सूची एक साथ जांचें; यह आपके ब्राउज़र में ही रहती है।

चेकर में खोलें

यह चिकित्सकीय सलाह नहीं है। Interaction Checker FDA लेबल के पाठ और NIH की फैक्ट शीट को उद्धृत करता है। कोई इंटरैक्शन आपके लिए मायने रखता है या नहीं, यह खुराक, समय, किडनी और लिवर की कार्यक्षमता और अन्य स्वास्थ्य स्थितियों पर निर्भर करता है। फार्मासिस्ट या दवा लिखने वाले डॉक्टर से पुष्टि करें।