एमोक्सापिन और कैरिप्राज़िन का इंटरैक्शन
एमोक्सापिन और कैरिप्राज़िन: दोनों प्रिस्क्राइबिंग लेबल इस संयोजन के लिए सबसे कड़ी भाषा का इस्तेमाल करते हैं, जैसे निषेध (कॉन्ट्राइंडिकेशन), बॉक्स्ड चेतावनी या इससे बचने का निर्देश।
दवा लिखने वाले डॉक्टर के मार्गदर्शन के बिना इन्हें एक साथ न लें। नीचे दी गई लेबल की भाषा FDA की सबसे कड़ी भाषा है।
FDA लेबल क्या कहते हैं
एमोक्सापिन (Amoxapine) लेबल से · प्रभावी तिथि 2024-10-16
…the description of tardive dyskinesia and its clinical detection, please refer to the sections on Information for Patients and ADVERSE REACTIONS . ) Neuroleptic Malignant Syndrome (NMS) A potentially fatal symptom complex sometimes referred to as Neuroleptic Malignant Syndrome (NMS) has been reported in association with antipsychotic drugs and with amoxapine.
Both the risk of developing the syndrome and the likelihood that it will become irreversible are believed to increase as the duration of treatment and the total cumulative dose of neuroleptic drugs administered to the patient increase.
Given these considerations, neuroleptics should be prescribed in a manner that is most likely to minimize the occurrence of tardive dyskinesia.
If signs and symptoms of tardive dyskinesia appear in a patient on neuroleptics, drug discontinuation should be considered.
The management of NMS should include 1) immediate discontinuation of antipsychotic drugs and other drugs not essential to concurrent therapy, 2) intensive symptomatic treatment and medical monitoring, and 3) treatment of any concomitant serious medical problems for which specific treatments are available.
कैरिप्राज़िन (Vraylar) लेबल से · प्रभावी तिथि 2025-12-18
Strenuous exercise, exposure to extreme heat, dehydration, and anticholinergic medications may contribute to an elevation in core body temperature; use VRAYLAR with caution in patient who may experience these conditions.
…placebo-controlled trials of adult patients with major depressive disorder, the proportion of patients with shifts in fasting glucose from normal (<100 mg/dL) to high (≥126 mg/dL) was greatest in the VRAYLAR 3 mg per day + antidepressant therapy arm (3.2%) compared with those taking VRAYLAR 1.5 mg per day + antidepressant therapy (2%) or those placebo-treated (1.3%).
In one 8-week placebo-controlled trial of adult patients with major depressive disorder, the changes from baseline to end of the trial in fasting glucose were similar among the VRAYLAR and placebo + antidepressant therapy treatment groups.
इन दो के अलावा और भी कुछ ले रहे हैं? इंटरैक्शन जुड़ते जाते हैं। अपनी पूरी सूची एक साथ जांचें; यह आपके ब्राउज़र में ही रहती है।
चेकर में खोलेंयह चिकित्सकीय सलाह नहीं है। Interaction Checker FDA लेबल के पाठ और NIH की फैक्ट शीट को उद्धृत करता है। कोई इंटरैक्शन आपके लिए मायने रखता है या नहीं, यह खुराक, समय, किडनी और लिवर की कार्यक्षमता और अन्य स्वास्थ्य स्थितियों पर निर्भर करता है। फार्मासिस्ट या दवा लिखने वाले डॉक्टर से पुष्टि करें।