बेनाज़ेप्रिल और हाइड्रोक्लोरोथायज़ाइड और लिसिनोप्रिल का इंटरैक्शन

बेनाज़ेप्रिल और हाइड्रोक्लोरोथायज़ाइड और लिसिनोप्रिल: दोनों प्रिस्क्राइबिंग लेबल इस संयोजन के लिए सबसे कड़ी भाषा का इस्तेमाल करते हैं, जैसे निषेध (कॉन्ट्राइंडिकेशन), बॉक्स्ड चेतावनी या इससे बचने का निर्देश।

गंभीर

दवा लिखने वाले डॉक्टर के मार्गदर्शन के बिना इन्हें एक साथ न लें। नीचे दी गई लेबल की भाषा FDA की सबसे कड़ी भाषा है।

FDA लेबल क्या कहते हैं

बेनाज़ेप्रिल और हाइड्रोक्लोरोथायज़ाइड (Lotensin HCT) लेबल से · प्रभावी तिथि 2026-02-24

गंभीर

Lotensin HCT is also contraindicated in patients who are hypersensitive to benazepril, to any other ACE inhibitor, to hydrochlorothiazide, or to other sulfonamide-derived drugs.

निषेध (कॉन्ट्राइंडिकेशन)दवा वर्ग के आधार परDailyMed पर लेबल देखें
मध्यम

Like other ACE inhibitors, benazepril has been only rarely associated with hypotension in uncomplicated hypertensive patients.

चेतावनियांदवा वर्ग के आधार परDailyMed पर लेबल देखें
मध्यम

The thiazide component of Lotensin HCT may potentiate the action of other antihypertensive drugs, especially ganglionic or peripheral adrenergic-blocking drugs.

चेतावनियांदवा वर्ग के आधार परDailyMed पर लेबल देखें
मध्यम

Other ACE inhibitors have had less than additive effects with beta-adrenergic blockers, presumably because drugs of both classes lower blood pressure by inhibiting parts of the renin-angiotensin system.

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मामूली

Lotensin HCT should be used cautiously in patients receiving concomitant therapy with other antihypertensives.

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लिसिनोप्रिल (Zestril) लेबल से · प्रभावी तिथि 2025-01-02

मध्यम

Patients at risk of excessive hypotension include those with the following conditions or characteristics: heart failure with systolic blood pressure below 100 mmHg, ischemic heart disease, cerebrovascular disease, hyponatremia, high dose diuretic therapy, renal dialysis, or severe volume and/or salt depletion of any etiology.

चेतावनियां और सावधानियांदवा वर्ग के आधार परDailyMed पर लेबल देखें
मध्यम

In these patients, Zestril should be started under very close medical supervision and such patients should be followed closely for the first two weeks of treatment and whenever the dose of Zestril and/or diuretic is increased.

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मध्यम

Risk factors for the development of hyperkalemia include renal insufficiency, diabetes mellitus, and the concomitant use of potassium-sparing diuretics, potassium supplements and/or potassium-containing salt substitutes [see Drug Interactions (7.1) ] .

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मध्यम

Diuretics Initiation of Zestril in patients on diuretics may result in excessive reduction of blood pressure.

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Potassium-sparing diuretics (spironolactone, amiloride, triamterene, and others) can increase the risk of hyperkalemia.

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चेकर में खोलें

यह चिकित्सकीय सलाह नहीं है। Interaction Checker FDA लेबल के पाठ और NIH की फैक्ट शीट को उद्धृत करता है। कोई इंटरैक्शन आपके लिए मायने रखता है या नहीं, यह खुराक, समय, किडनी और लिवर की कार्यक्षमता और अन्य स्वास्थ्य स्थितियों पर निर्भर करता है। फार्मासिस्ट या दवा लिखने वाले डॉक्टर से पुष्टि करें।