बिक्टेग्राविर, एमट्रिसिटाबिन और टेनोफोविर एलाफेनामाइड और रिटोनाविर का इंटरैक्शन
बिक्टेग्राविर, एमट्रिसिटाबिन और टेनोफोविर एलाफेनामाइड और रिटोनाविर: दोनों प्रिस्क्राइबिंग लेबल इस संयोजन के लिए सबसे कड़ी भाषा का इस्तेमाल करते हैं, जैसे निषेध (कॉन्ट्राइंडिकेशन), बॉक्स्ड चेतावनी या इससे बचने का निर्देश।
दवा लिखने वाले डॉक्टर के मार्गदर्शन के बिना इन्हें एक साथ न लें। नीचे दी गई लेबल की भाषा FDA की सबसे कड़ी भाषा है।
FDA लेबल क्या कहते हैं
बिक्टेग्राविर, एमट्रिसिटाबिन और टेनोफोविर एलाफेनामाइड (BIXLENVO) लेबल से · प्रभावी तिथि 2026-08-27
Concomitant administration of BIXLENVO is contraindicated with: dofetilide due to the potential for increased dofetilide plasma concentrations and associated serious and/or life-threatening events. strong CYP3A inducers due to decreased plasma concentrations of BIC and LEN, which may result in the loss of therapeutic effect and development of resistance to BIXLENVO.
Concomitant administration of BIXLENVO is contraindicated with: Dofetilide Strong CYP3A inducers.
Because BIXLENVO is a complete regimen, coadministration with other antiretroviral medications for the treatment of HIV-1 infection is not recommended ( 7.1 )
Concomitant administration of BIXLENVO with strong CYP3A inducers is contraindicated [see Contraindications (4) ] .
Concomitant administration of BIXLENVO with moderate CYP3A inducers is not recommended.
रिटोनाविर (Norvir) लेबल से · प्रभावी तिथि 2026-07-23
Hepatotoxicity Hepatic transaminase elevations exceeding 5 times the upper limit of normal, clinical hepatitis, and jaundice have occurred in patients receiving NORVIR alone or in combination with other antiretroviral drugs (see Table 2).
इन दो के अलावा और भी कुछ ले रहे हैं? इंटरैक्शन जुड़ते जाते हैं। अपनी पूरी सूची एक साथ जांचें; यह आपके ब्राउज़र में ही रहती है।
चेकर में खोलेंयह चिकित्सकीय सलाह नहीं है। Interaction Checker FDA लेबल के पाठ और NIH की फैक्ट शीट को उद्धृत करता है। कोई इंटरैक्शन आपके लिए मायने रखता है या नहीं, यह खुराक, समय, किडनी और लिवर की कार्यक्षमता और अन्य स्वास्थ्य स्थितियों पर निर्भर करता है। फार्मासिस्ट या दवा लिखने वाले डॉक्टर से पुष्टि करें।