फ्लिबैनसेरिन और लोपिनाविर और रिटोनाविर का इंटरैक्शन

फ्लिबैनसेरिन और लोपिनाविर और रिटोनाविर: दोनों प्रिस्क्राइबिंग लेबल इस संयोजन के लिए सबसे कड़ी भाषा का इस्तेमाल करते हैं, जैसे निषेध (कॉन्ट्राइंडिकेशन), बॉक्स्ड चेतावनी या इससे बचने का निर्देश।

गंभीर

दवा लिखने वाले डॉक्टर के मार्गदर्शन के बिना इन्हें एक साथ न लें। नीचे दी गई लेबल की भाषा FDA की सबसे कड़ी भाषा है।

FDA लेबल क्या कहते हैं

फ्लिबैनसेरिन (ADDYI) लेबल से · प्रभावी तिथि 2025-12-22

गंभीर

Contraindicated with Strong or Moderate CYP3A4 Inhibitors The concomitant use of ADDYI and moderate or strong CYP3A4 inhibitors increases flibanserin concentrations, which can cause severe hypotension and syncope [see Warnings and Precautions (5.2) ] .

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गंभीर

Therefore, the use of moderate or strong CYP3A4 inhibitors is contraindicated in patients taking ADDYI [see Contraindications (4) ] .

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गंभीर

• Severe hypotension and syncope can occur when ADDYI is used with moderate or strong CYP3A4 inhibitors or in patients with hepatic impairment; therefore, ADDYI use in these settings is contraindicated.

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गंभीर

ADDYI is contraindicated in patients: • Using concomitant moderate or strong CYP3A4 inhibitors [see Boxed Warning and Warnings and Precautions (5.2) ] .

निषेध (कॉन्ट्राइंडिकेशन)दवा वर्ग के आधार परDailyMed पर लेबल देखें
गंभीर

The concomitant use of ADDYI with a moderate or strong CYP3A4 inhibitor is contraindicated.

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लोपिनाविर और रिटोनाविर (Kaletra) लेबल से · प्रभावी तिथि 2026-07-23

गंभीर

…Non-opioid Analgesic (selective blocker of Nav1.8 sodium channels): suzetrigine PDE5 Inhibitor: sildenafil (Revatio ® ) when used for the treatment of pulmonary arterial hypertension Sedative/Hypnotics: triazolam, orally administered midazolam KALETRA is contraindicated with drugs that are potent CYP3A inducers where significantly reduced lopinavir plasma concentrations…

निषेध (कॉन्ट्राइंडिकेशन)दवा वर्ग के आधार परDailyMed पर लेबल देखें
गंभीर

Postmarketing life-threatening cases of cardiac toxicity (including complete AV block, bradycardia, and cardiomyopathy), lactic acidosis, acute renal failure, CNS depression and respiratory complications leading to death have been reported, predominantly in preterm neonates receiving KALETRA oral solution.

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गंभीर

Sedative/Hypnotics: triazolam, orally administered midazolam ↑ triazolam ↑ midazolam Contraindicated due to potential for prolonged or increased sedation or respiratory depression [see Contraindications ( 4 )] .

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मध्यम

…potential risks, infants should be monitored closely for increases in serum osmolality and serum creatinine, and for toxicity related to KALETRA oral solution including: hyperosmolality, with or without lactic acidosis, renal toxicity, CNS depression (including stupor, coma, and apnea), seizures, hypotonia, cardiac arrhythmias and ECG changes, and hemolysis.

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मध्यम

Sedative/Hypnotics: parenterally administered midazolam ↑ midazolam If KALETRA is co-administered with parenteral midazolam, close clinical monitoring for respiratory depression and/or prolonged sedation should be exercised and dosage adjustment should be considered.

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यह चिकित्सकीय सलाह नहीं है। Interaction Checker FDA लेबल के पाठ और NIH की फैक्ट शीट को उद्धृत करता है। कोई इंटरैक्शन आपके लिए मायने रखता है या नहीं, यह खुराक, समय, किडनी और लिवर की कार्यक्षमता और अन्य स्वास्थ्य स्थितियों पर निर्भर करता है। फार्मासिस्ट या दवा लिखने वाले डॉक्टर से पुष्टि करें।