लोपिनाविर और रिटोनाविर और टेनोफोविर का इंटरैक्शन
लोपिनाविर और रिटोनाविर और टेनोफोविर: दोनों प्रिस्क्राइबिंग लेबल इस संयोजन के लिए सबसे कड़ी भाषा का इस्तेमाल करते हैं, जैसे निषेध (कॉन्ट्राइंडिकेशन), बॉक्स्ड चेतावनी या इससे बचने का निर्देश।
दवा लिखने वाले डॉक्टर के मार्गदर्शन के बिना इन्हें एक साथ न लें। नीचे दी गई लेबल की भाषा FDA की सबसे कड़ी भाषा है।
FDA लेबल क्या कहते हैं
टेनोफोविर (Viread) लेबल से · प्रभावी तिथि 2025-02-18
Lactic Acidosis/Severe Hepatomegaly with Steatosis Lactic acidosis and severe hepatomegaly with steatosis, including fatal cases, have been reported with the use of nucleoside analogs, including TDF, alone or in combination with other antiretrovirals.
Coadministration of VIREAD with certain HIV-1 protease inhibitors or certain drugs to treat HCV increases tenofovir concentrations.
HIV-1 Protease Inhibitor s: atazanavir ↓ atazanavir When coadministered with VIREAD, atazanavir 300 mg should be given with ritonavir 100 mg. lopinavir/ritonavir atazanavir/ritonavir darunavir/ritonavir ↑ tenofovir Monitor patients receiving VIREAD concomitantly with lopinavir/ritonavir, ritonavir-boosted atazanavir, or ritonavir-boosted darunavir for TDF-associated…
…receiving VIREAD concomitantly with EPCLUSA ® (sofosbuvir/velpatasvir) for adverse reactions associated with TDF. ledipasvir/sofosbuvir Monitor patients receiving VIREAD concomitantly with HARVONI ® (ledipasvir/sofosbuvir) without an HIV-1 protease inhibitor/ritonavir or an HIV-1 protease inhibitor/cobicistat combination, for adverse reactions associated with TDF.
In patients receiving VIREAD concomitantly with HARVONI and an HIV-1 protease inhibitor/ritonavir or an HIV-1 protease inhibitor/cobicistat combination, consider an alternative HCV or antiretroviral therapy, as the safety of increased tenofovir concentrations in this setting has not been established.
लोपिनाविर और रिटोनाविर (Kaletra) लेबल से · प्रभावी तिथि 2026-07-23
Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor: tenofovir disoproxil fumarate* ↑ tenofovir Patients receiving KALETRA and tenofovir should be monitored for adverse reactions associated with tenofovir.
Patients who exhibit these signs or symptoms should be evaluated and KALETRA and/or other antiretroviral therapy should be suspended as clinically appropriate.
Elevated transaminases with or without elevated bilirubin levels have been reported in HIV-1 mono-infected and uninfected patients as early as 7 days after the initiation of KALETRA in conjunction with other antiretroviral agents.
Antimycobacterial: rifampin ↓ lopinavir Contraindicated due to potential loss of virologic response and possible resistance to KALETRA or to the class of protease inhibitors or other co-administered antiretroviral agents [see Contraindications ( 4 )] .
इन दो के अलावा और भी कुछ ले रहे हैं? इंटरैक्शन जुड़ते जाते हैं। अपनी पूरी सूची एक साथ जांचें; यह आपके ब्राउज़र में ही रहती है।
चेकर में खोलेंयह चिकित्सकीय सलाह नहीं है। Interaction Checker FDA लेबल के पाठ और NIH की फैक्ट शीट को उद्धृत करता है। कोई इंटरैक्शन आपके लिए मायने रखता है या नहीं, यह खुराक, समय, किडनी और लिवर की कार्यक्षमता और अन्य स्वास्थ्य स्थितियों पर निर्भर करता है। फार्मासिस्ट या दवा लिखने वाले डॉक्टर से पुष्टि करें।